m-phenylenebis<(diphenylmethylene-3-yl)methylene> | 85566-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: m-phenylenebis<(diphenylmethylene-3-yl)methylene>
• 英文别名: m-phenylenebis-((diphenylmethylen-3-yl)methylene)；m-phenylenebis((diphenylmethylen-3-yl)methylene)；m-phenylenebis-[(diphenylmethylen-3-yl)methylene]；m-phenylenebis[(diphenylmethylene-3-yl)methylene]；1-(Cyclohexa-2,5-dien-1-ylidenemethyl)-3-[[3-[[5-(phenylmethylidene)cyclohex-2-en-1-ylidene]methyl]phenyl]methylidene]cyclohexa-1,4-diene；1-(cyclohexa-2,5-dien-1-ylidenemethyl)-3-[[3-[[5-(phenylmethylidene)cyclohex-2-en-1-ylidene]methyl]phenyl]methylidene]cyclohexa-1,4-diene
• CAS: 85566-03-6
• 化学式: C₃₄H₂₂
• 分子量: 430.549
• InChiKey: XLZQHTVPONWDAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 sodium dichromate 、 一水合肼 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 m-phenylenebis<(diphenylmethylene-3-yl)methylene>
  参考文献：
  名称：

  作为一维有机铁磁体模型的基态非净烃的制备和 ESR 检测

  摘要：

  已经通过电子自旋共振研究了一种新型交替烃 m-亚苯基双 [(二苯基亚甲基-3-基) 亚甲基] (I) 的自旋状态和分子构象。四卡宾 1 是由相应的四重氮化合物 m-亚苯基双[m-(a-重氮苄基)苯基重氮甲烷] (2) 的光解生成的，其合成如下： 间甲苯基溴化镁与间苯二甲腈的反应生成 1,3 -di-(m-toIuoyl)benzo, 分两步氧化为isophthalophenone-3,3'-二羧酸。双(酰氯)在苯中的Friedel-Crafts反应得到3,3'-二苯甲酰基间苯二甲酮。相应的四腙用活性 MnO 氧化，得到 2。当掺杂有 2 的二苯甲酮单晶在 4.2 K 下用 405 nm 汞线照射时，获得了由 1 引起的八线 ESR 光谱。线的相对分离和积分强度与 AM 一致，= fl 允许高场极限下非净自旋流形的精细结构亚能级之间的转换。在 K 波段 (25 GHz) 观察到的共振场和信号强度通过基于自旋哈密顿量

  DOI：

  10.1021/ja00269a005

文献信息

• Magnetic behavior of nonet tetracarbene as a model for one-dimensional organic ferromagnets
  作者：Tadashi. Sugawara、Shunji. Bandow、Keisaku. Kimura、Hiizu. Iwamura、Koichi. Itoh

  DOI：10.1021/ja00263a003

  日期：1986.2

  A. J . Am. Chem. SOC. 1983, 105, 5144. (b) Seeger, D. E.; Berson, J. A. Ibid. 1983, 105, 5146. (5 ) (a) Teki, Y.; Takui, T.; Itoh, K.; Iwamura, H.; Kobayashi, K. J . Am. Chem. SOC. 1983, 105, 3722. (b) Teki, Y . ; Takui, T.; Itoh, K.; Iwamura, H.; Kobayashi, K., to be published. ( 6 ) (a) Sugawara, T.; Bandow, S.; Kimura, K.; Iwamura, H.; Itoh, K. J . Am. Chem. SOC. 1984, 106, 6449. (b) Kimura, K.;

  四卡宾 (1) 是通过相应的四重氮化合物 (2) 在 2-甲基四氢呋喃玻璃或二苯甲酮单晶中在低温下光解产生的。顺磁化率的温度依赖性揭示了其在基态下的非自旋多重性。当在玻璃中产生时，还发现了表明存在反铁磁分子间相互作用的行为。根据布里渊函数分析了 1 的磁化强度的场依赖性，并且实验数据与 J = */* 的理论值非常接近。这是非净自旋多重性为 1 的独立证据。发现 1 中磁化的特征饱和行为是由于其高自旋多重性。因此 1 可以被认为是一个分子超顺磁体。在聚碳烯中，碳烯中心的局部 n 自旋通过移动 K 自旋之间的电子相关性全部平行排列，从而导致分子内铁磁自旋排序。尽管聚卡宾中 a 自旋的自旋排序机制与金属铁磁体中的完全不同，但 n 和 K 自旋之间的相互作用类似于稀合金中的 sd 相互作用。将讨论聚卡宾作为宏观铁磁体中微畴的潜力。有机导体和超导体报告数量的爆炸式增长源于对有机分子晶体中电子迁移率
• Design, preparation and ESR detection of a ground-state nonet hydrocarbon as a model for one-dimensional organic ferromagnets
  作者：Yoshio Teki、Takeji Takui、Koichi Itoh、Hiizu Iwamura、Kazumasa Kobayashi

  DOI：10.1021/ja00349a068

  日期：1983.6
• Preparation and ESR detection of a ground-state nonet hydrocarbon as a model for one-dimensional organic ferromagnets
  作者：Yoshio. Teki、Takeji. Takui、Koichi. Itoh、Hiizu. Iwamura、Kazumasa. Kobayashi

  DOI：10.1021/ja00269a005

  日期：1986.4

  were well-reproduced by a third-order perturbation calculation based on the spin Hamiltonian 7f = g@SH + D[Sz2 -S(S + 1)/3] + E(Sx2 S$) with g = 2.002, D = +0.031 61 cm-I, E = 0.003 94 cm. I , and .S = 4, proving 1 to be in the nonet state. Only the nonet spectrum was observed after photolysis. The temperature dependence of its total signal intensity in the range 1.8-56 K showed the observed nonet state

  已经通过电子自旋共振研究了一种新型交替烃 m-亚苯基双 [(二苯基亚甲基-3-基) 亚甲基] (I) 的自旋状态和分子构象。四卡宾 1 是由相应的四重氮化合物 m-亚苯基双[m-(a-重氮苄基)苯基重氮甲烷] (2) 的光解生成的，其合成如下： 间甲苯基溴化镁与间苯二甲腈的反应生成 1,3 -di-(m-toIuoyl)benzo, 分两步氧化为isophthalophenone-3,3'-二羧酸。双(酰氯)在苯中的Friedel-Crafts反应得到3,3'-二苯甲酰基间苯二甲酮。相应的四腙用活性 MnO 氧化，得到 2。当掺杂有 2 的二苯甲酮单晶在 4.2 K 下用 405 nm 汞线照射时，获得了由 1 引起的八线 ESR 光谱。线的相对分离和积分强度与 AM 一致，= fl 允许高场极限下非净自旋流形的精细结构亚能级之间的转换。在 K 波段 (25 GHz) 观察到的共振场和信号强度通过基于自旋哈密顿量