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methyl 2-chloro-2-methy-l4-pentenoate | 118889-00-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-chloro-2-methy-l4-pentenoate
英文别名
Methyl 2-chloro-2-methylpent-4-enoate
methyl 2-chloro-2-methy-l4-pentenoate化学式
CAS
118889-00-2
化学式
C7H11ClO2
mdl
——
分子量
162.616
InChiKey
GAOOGZJRNQUENW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氯硅烷methyl 2-chloro-2-methy-l4-pentenoatesodium 作用下, 反应 40.0h, 以78%的产率得到((Z)-1-Methoxy-2-methyl-penta-1,4-dienyloxy)-trimethyl-silane
    参考文献:
    名称:
    Schulz, William J.; Speier, John L., Synthesis, 1989, # 3, p. 163 - 166
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 4-bromo-2-chloro-2-methyl-5-trimethylsilylpentanoate 生成 三甲基溴硅烷methyl 2-chloro-2-methy-l4-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    CuBr/Fe0 促进 2-Br-2-Cl-羧酸甲酯与烯烃的自由基加成
    摘要:
    摘要 2-Br-2-Cl-羧酸甲酯通过与末端烯烃反应,在温和条件下,通过在 DMF/ CH2C12。
    DOI:
    10.1080/00397919608002609
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文献信息

  • Fe0 initiated halogen atom transfer radical addition of methyl 2-Br-2-Cl-carboxylates to olefins
    作者:Luca Forti、Franco Ghelfi、Ugo M. Pagnoni
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00196-7
    日期:1996.3
    The halogen atom transfer radical addition (HATRA) of methyl 2-Br-2-Cl-carboxylates to alkenes is obtained in good yields by catalytic amounts of iron filings in dimethylformamide/1,2-dichloroethane at 80°C under argon.
    通过在氩气中于80°C在二甲基甲酰胺/ 1,2-二氯乙烷中催化铁屑的催化量的铁获得高产率的2-Br-2-Cl-羧酸甲酯向烯烃的卤素原子转移自由基加成(HATRA)。
  • Schulz, William J.; Speier, John L., Synthesis, 1989, # 3, p. 163 - 166
    作者:Schulz, William J.、Speier, John L.
    DOI:——
    日期:——
  • SCHULZ, WILLIAM J. (JR);SPEIER, JOHN L., SYNTHESIS,(1989) N, C. 163-166
    作者:SCHULZ, WILLIAM J. (JR)、SPEIER, JOHN L.
    DOI:——
    日期:——
  • The CuBr/Fe<sup>0</sup>Promoted Radical Addition of Methyl 2-Br-2-Cl-Carboxylates to OLEFINS
    作者:Luca Forti、Franco Ghelfi、Massimiliano Lodi Lancellotti、Ugo M. Pagnoni
    DOI:10.1080/00397919608002609
    日期:1996.5
    Abstract Methyl 2-Br-2-Cl-carboxylates afford 2-alkyl-2-Cl-4-Br-carboxylates in fair yields by reaction with terminal alkenes, under mild conditions, through a radical process promoted by CuBr/Fe0 in DMF/CH2C12.
    摘要 2-Br-2-Cl-羧酸甲酯通过与末端烯烃反应,在温和条件下,通过在 DMF/ CH2C12。
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