2-(4-甲氧基苯基）乙硫胺 | 60759-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基）乙硫胺
• 中文别名: 2-(4-甲氧苯基)硫代乙酰胺
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)thioacetamide
• 英文别名: 4-methoxyphenylthioacetamide；2-(4-Methoxyphenyl)ethanethioamide
• CAS: 60759-02-6
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• 分子量: 181.258
• InChiKey: MODILKKAFDHZPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-142°C
• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基）乙硫胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 120.33h， 生成 2-(1-cyclohexyl-3-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  SET8赖氨酸甲基转移酶抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供一种SET8赖氨酸甲基转移酶抑制剂及其制备方法和用途，该抑制剂的结构通式如下：本发明提供的抑制剂对赖氨酸甲基转移酶SET8具有显著的抑制作用，且对肿瘤细胞的增殖具有明显的抑制效果。

  公开号：

  CN110759902B
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 在 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-甲氧基苯基）乙硫胺
  参考文献：
  名称：

  草酸青霉的细胞毒性1,3-噻唑和1,2,4-噻二唑生物碱：结构解析和总合成。

  摘要：

  从青霉菌中发现的一种真菌草酸青霉的培养液中分离出了两种新的噻唑和噻二唑生物碱，青霉硫胺A和B（2和3）。主要通过光谱分析，全合成和X射线晶体学分析来阐明它们的结构。生物学评估表明，化合物1、3a和3通过抑制AKT / PKB（Ser 473）（一种重要的癌症药物靶标）的磷酸化，表现出对不同癌细胞系的有效细胞毒性。

  DOI：

  10.3390/molecules21030232

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activities of Novel Series of 3-(4-(2-substituted thiazol-4-yl)phenyl)-2-(4-methyl-2-substituted thiazol-5-yl)thiazolidin-4-one Derivatives
  作者：Shivaji H. Shelke、Pravin C. Mhaske、Sachin Narkhade、Vivek D. Bobade

  DOI：10.1002/jhet.1789

  日期：2014.7

  In the present investigation, a novel series of 3‐(4‐(2‐substituted thiazol‐4‐yl)phenyl)‐2‐(4‐methyl‐2‐substituted thiazol‐5‐yl)thiazolidin‐4‐one derivatives were synthesized by condensation of 2‐substituted‐4‐methylthiazole‐5‐carbaldehyde with 4‐(2‐substituted thiazol‐4‐yl)benzenamine followed by cyclo‐condensation with thioglycolic acid in toluene. All the newly synthesized compounds were characterized

  在本研究中，一系列新的3-（4-（2-取代噻唑-4-基）苯基）-2-（4-甲基-2-取代噻唑-5基）噻唑烷-4-酮衍生物是合成方法是将2-取代4-甲基噻唑5-甲醛与4-（2-取代噻唑4-基）苯甲胺缩合，然后与巯基乙酸在甲苯中进行环缩合。所有新合成的化合物均通过光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR和Mass）方法进行了表征。筛选标题化合物的定量抗菌活性（最小抑制浓度）。所有化合物7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h和8a，8b，8c，8d，8e，8f，8g，8h显示中度至良好的抗菌活性，而化合物（7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h）也显示中度抗真菌活性。
• Pyrid-2-one derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040147561A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Selected compounds are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疾病，如细胞增殖或凋亡介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，以及用于预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该主题发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。
• A Mild and Versatile Synthesis of Thioamides
  作者：P. Arunachalam、K. Mahammed、V. Jayashankara、N. Premsai Rai、K. Mohana Raju

  DOI：10.1055/s-0029-1217711

  日期：2009.9

  Aliphatic and aromatic nitriles react with thioacetic acid in the presence of calcium hydride to give the corresponding thioamides in good to excellent yields. The examples studied include haloaryl nitriles in which the halogen is facile towards S N Ar reactions under other conditions.

  脂肪族和芳香族腈在氢化钙存在下与硫代乙酸反应，以良好到极好的收率得到相应的硫代酰胺。研究的例子包括卤代芳基腈，其中卤素在其他条件下容易发生 SN Ar 反应。
• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2530078A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  Provided is a compound having an agonist action on GPR52, which is useful as a prophylactic or therapeutic drug for mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。
• Cytotoxic 1,3-Thiazole and 1,2,4-Thiadiazole Alkaloids from Penicillium oxalicum: Structural Elucidation and Total Synthesis
  作者：Zheng Yang、Nianyu Huang、Bang Xu、Wenfeng Huang、Tianpeng Xie、Fan Cheng、Kun Zou

  DOI：10.3390/molecules21030232

  日期：——

  Two new thiazole and thiadiazole alkaloids, penicilliumthiamine A and B (2 and 3), were isolated from the culture broth of Penicillium oxalicum, a fungus found in Acrida cinerea. Their structures were elucidated mainly by spectroscopic analysis, total synthesis and X-ray crystallographic analysis. Biological evaluations indicated that compound 1, 3a and 3 exhibit potent cytotoxicity against different

  从青霉菌中发现的一种真菌草酸青霉的培养液中分离出了两种新的噻唑和噻二唑生物碱，青霉硫胺A和B（2和3）。主要通过光谱分析，全合成和X射线晶体学分析来阐明它们的结构。生物学评估表明，化合物1、3a和3通过抑制AKT / PKB（Ser 473）（一种重要的癌症药物靶标）的磷酸化，表现出对不同癌细胞系的有效细胞毒性。