3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,6-dimethylbenzyl alcohol | 1292688-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,6-dimethylbenzyl alcohol
• 英文别名: (3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,6-dimethylphenyl)methanol；[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6-dimethylphenyl]methanol
• CAS: 1292688-03-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂Si
• 分子量: 266.456
• InChiKey: JWJSCQPIFYXNPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,6-dimethylbenzyl alcohol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 重铬酸吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 131.5h， 生成 3-[(acetoxy)-(2-bromo-3-isopropyl-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-2,4-dimethylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approach to 4a-Methyltetrahydrofluorene-Type Diterpenoids via an Aromatic Oxidation of Phenol Derivatives

  摘要：

  An intramolecular aromatic oxidation of a phenolic compound with a hypervalent iodine reagent afforded the coupling product, in which the coupling took place at the para-position of the methoxy goup of the starting material instead of the desired para-position of the isopropenyl group, unfortunately.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.518274
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-2,6-dimethylbenzoate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,6-dimethylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED COMPOUNDS FOR REDUCING URIC ACID
  [FR] COMPOSÉS 3-SUBSTITUÉS POUR RÉDUIRE L'ACIDE URIQUE

  摘要：

  在哺乳动物主体中，通过给予一种公式1化合物，可以降低尿酸并增加尿酸的排泄。该发明的化合物的降尿酸效果可用于治疗或预防多种疾病，包括痛风，高尿酸血症，尿酸水平升高但不符合通常诊断为高尿酸血症的水平，肾功能障碍，肾结石，心血管疾病，发生心血管疾病的风险，肿瘤溶解综合征，认知障碍，早发性高血压和疟原虫引起的炎症。

  公开号：

  WO2011046800A1