3-(1-Methyl-piperidin-4-yloxy)-benzonitrile | 870062-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(1-Methyl-piperidin-4-yloxy)-benzonitrile
• 英文别名: 3-(1-methylpiperidin-4-yl)oxybenzonitrile
• CAS: 870062-29-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: GTOREZKNVQACQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Methyl-piperidin-4-yloxy)-benzonitrile 在 platinum(IV) oxide 作用下， 以 甲酸 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到3-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/78251

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 以29%的产率得到3-(1-Methyl-piperidin-4-yloxy)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Agents

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，制备这些化合物的方法，它们在治疗肥胖、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫以及相关疾病、2型糖尿病、代谢综合征和神经系统疾病如痴呆症、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病和与疼痛相关的疾病中的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20080051405A1

文献信息

• [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005111003A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。
• Amino-tetrazole analogues and methods of use
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20060052374A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本文披露一种化合物，其化学式为（I）或（II），作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。同时，本文还披露了治疗P2X7调节的疾病或病症的方法和组合物。
• Compounds
  申请人：Urbanek Rebecca

  公开号：US20090076064A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Disclosed are compounds of Formula (I) wherein G, R 2 , A, D and E are as described in the specification, or pharmaceutically-acceptable salts, or in vivo-hydrolysable precursors thereof. Also disclosed herein is at least one method of making, at least one pharmaceutical composition containing, and at least one method for using at least one compound in accordance with Formula I.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中G，R2，A，D和E如说明书所述，或其药学上可接受的盐或体内可水解的前体物。本发明还公开了至少一种制备方法，至少一种含有药物的制药组合物，以及至少一种根据公式I使用至少一种化合物的方法。
• Novel Mchr1 Antagonists and Their Use for the Treatment of Mchr1 Mediated Conditions and Disorders
  申请人：Brown Dean

  公开号：US20080269275A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of Formula I wherein R 1 , D, R 2 , A and R 3 are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  化合物I的公式，其中R1、D、R2、A和R3如说明书所述，其药学上可接受的盐，制备方法，含有该化合物的药物组合物以及使用该药物组合物的方法。
• Amino-Tetrazoles Analogues and Methods of Use
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20080171733A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有公式（I）或公式（II）的化合物，作为P2X7拮抗剂，其中A，B，C，Y，Y，Z，m，v，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义。还揭示了用于治疗受P2X7调节的疾病或病况的方法和组合物。