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3-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)benzaldehyde | 186191-30-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)benzaldehyde
英文别名
3-(1-Methyl-4-piperidinyloxy)benzaldehyde;3-(1-methylpiperidin-4-yl)oxybenzaldehyde
3-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)benzaldehyde化学式
CAS
186191-30-0
化学式
C13H17NO2
mdl
——
分子量
219.283
InChiKey
OLNGVOCJQJRMOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 6-aryl pyrazolo\x9b3,4-D! pyrimidin-4-ones and compositions and method of
    申请人:Sanofi
    公开号:US05736548A1
    公开(公告)日:1998-04-07
    6-Aryl pyrazolo\x9b3,4-d!pyrimidin-4-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and methods for effecting c-GMP-phosphodiesterase inhibition and for treating heart failure and/or hypertension.
    6-芳基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物,含有它们的药物组合物以及用于影响c-GMP-磷酸二酯酶抑制和治疗心力衰竭和/或高血压的方法。
  • [EN] IMIDAZO [4, 5 - B] PYRIDINE DERIVATIVES AS ALK AND JAK MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE COMME MODULATEURS D'ALK ET DE JAK POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
    申请人:CEPHALON INC
    公开号:WO2013116291A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    This application relates to compounds of the Formula I as defined herein, and/or salts thereof. This application further relates to compositions and methods of using these compounds and/or salts thereof. The compounds of Formula I are useful as ALK and JAK modulators for the treatment of proliferative disorders.
    这项申请涉及到本文所定义的Formula I化合物及/或其盐。此申请进一步涉及到使用这些化合物和/或其盐的组合物和方法。Formula I化合物可用作ALK和JAK调节剂,用于治疗增殖性疾病。
  • Compounds
    申请人:Urbanek Rebecca
    公开号:US20090076064A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    Disclosed are compounds of Formula (I) wherein G, R 2 , A, D and E are as described in the specification, or pharmaceutically-acceptable salts, or in vivo-hydrolysable precursors thereof. Also disclosed herein is at least one method of making, at least one pharmaceutical composition containing, and at least one method for using at least one compound in accordance with Formula I.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中G,R2,A,D和E如说明书所述,或其药学上可接受的盐或体内可水解的前体物。本发明还公开了至少一种制备方法,至少一种含有药物的制药组合物,以及至少一种根据公式I使用至少一种化合物的方法。
  • Novel Mchr1 Antagonists and Their Use for the Treatment of Mchr1 Mediated Conditions and Disorders
    申请人:Brown Dean
    公开号:US20080269275A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    Compounds of Formula I wherein R 1 , D, R 2 , A and R 3 are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.
    化合物I的公式,其中R1、D、R2、A和R3如说明书所述,其药学上可接受的盐,制备方法,含有该化合物的药物组合物以及使用该药物组合物的方法。
  • Imidazo[4,5-b]pyridine Derivatives as ALK and JAK Modulators for the Treatment of Proliferative Disorders
    申请人:Cephalon, Inc.
    公开号:US20140350011A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    This application relates to compounds of the Formula I as defined herein, and/or salts thereof. This application further relates to compositions and methods of using these compounds and/or salts thereof. The compounds of Formula I are useful as ALK and JAK modulators for the treatment of proliferative disorders.
    本申请涉及公式I所定义的化合物和/或其盐。本申请还涉及使用这些化合物和/或其盐的组合物和方法。公式I的化合物可用作ALK和JAK调节剂,用于治疗增生性疾病。
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