methyl trans-β-(5-formyl-2-thienyl)acrylate | 20079-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl trans-β-(5-formyl-2-thienyl)acrylate
• 英文别名: methyl (2E)-3-(5-formyl-2-thienyl)-2-propenoate；(E)-Methyl 2-(5-formylthienyl)-acrylate；methyl (2E)-3-(5-formyl-2-thienyl)acrylate；Methyl (E)-3-(5-formylthiophen-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 20079-39-4
• 化学式: C₉H₈O₃S
• 分子量: 196.227
• InChiKey: AYXWQIOKNMILQX-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-β-(5-formyl-2-thienyl)acrylate 、 {[2-(acetylamino)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}(triphenyl)phosphonium chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 methyl (2E)-3-{5-[(E)-2-(2-acetylaminothiazol-4-yl)vinyl]-2-thienyl}acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES HAVING VAP-1 IHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DU THIAZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA PROTEINE 1 D'ADHESION VASCULAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2006028269A3
• 作为产物：
  描述：

  2,5-噻吩二甲醛 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 在 氮气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give methyl (2E)-3-(5-formyl-2-thienyl)acrylate (2.5 g) as an off-white solid的产率得到methyl trans-β-(5-formyl-2-thienyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole Derivatives Having Vap-1 Inhibitory Activity

  摘要：

  化合物的结构式（I）：U-V-W-X-Y-Z  （I），其中U为低级烷基；V为—CONH—或—NR1CO—，其中R1为氢或低级烷基；W为键或低级亚烷基；X为源自可选取代噻唑的二价残基；Y为键或低级亚烷基；Z为下式的基团：其中R2为下式的基团：-A-B-D-E-F-G，其中A为键或低级亚烷基；B为键，—NH—或D为键，—CS—或—CO—；E为键或—NH—；F为键，—CO—，—O—或—SO2—；G为低级烷基，可选的保护氨基，—OH，苯基，R3为低级烷基，但当Z为下式的基团时：则G不应为氨基；当Z为下式的基团时：则G不应为；当Z为下式的基团时：若G为可选的保护氨基，则D应为—CS—，或者A应为低级亚烷基，B或E应为—NH—，F应为—CO—；或其药学上可接受的盐，作为血管黏附蛋白-1（VAP-1）抑制剂以及用于预防或治疗VAP-1相关疾病，特别是黄斑水肿的制剂组合物和方法，该方法包括向受体施用化合物或其药学上可接受的盐的有效量等。

  公开号：

  US20080015202A1

文献信息

• Alkenylation of 1-Methyl-2-pyridone and 2-Formylfuran with Methyl Acrylate and Palladium Acetate
  作者：Toshio Itahara、Fumio Ouseto

  DOI：10.1055/s-1984-30875

  日期：——
• D'Auria, Maurizio; Ferri, Rachele; Poggi, Gabriella, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 8, p. 1653 - 1659
  作者：D'Auria, Maurizio、Ferri, Rachele、Poggi, Gabriella、Mauriello, Giacomo、Racioppi, Rocco

  DOI：——

  日期：——
• ITAHARA, TOSHIO;OUSETO, FUMIO, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 6, 488-489
  作者：ITAHARA, TOSHIO、OUSETO, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Bressi C. Jerome

  公开号：US20070149495A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Histone deacetylase inhibitors and uses thereof are provided that have the general formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, a substituted or unsubstituted straight chained C 1-12 alkyl, C 2-12 aminoalkyl or C 2-12 oxaalkyl, and a substituted and unsubstituted 3, 4, 5, 6, 7 or 8 membered ring, with the proviso that R 3 and R 4 are not both hydrogen; R 5 is selected from the group consisting of a carbonyl, a substituted or unsubstituted C 1-3 alkyl, a substituted or unsubstituted —C 1-3 alkyl-C(O), a substituted or unsubstituted —C(O)—C 1-3 alkyl, and a substituted or unsubstituted —C(O)C(O)C 1-3 alkyl; M is a substituent capable of complexing with a protein metal ion; and L is a substituent comprising a chain of 3-12 atoms connecting the M substituent to the carbon atom alpha to the L substituent.
• US7399884B2
  申请人：——

  公开号：US7399884B2

  公开（公告）日：2008-07-15