methyl trans-β-(5-chloro-2-thienyl)acrylate | 62157-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl trans-β-(5-chloro-2-thienyl)acrylate
• 英文别名: 3-(5-chlorothiophen-2-yl)-(E)-acrylic acid methyl ester；Methyl 3-(5-chlorothiophen-2-yl)prop-2-enoate；methyl (E)-3-(5-chlorothiophen-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 62157-63-5
• 化学式: C₈H₇ClO₂S
• 分子量: 202.661
• InChiKey: CMOWWXDFLCKZRC-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-β-(5-chloro-2-thienyl)acrylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(5-chlorothiophen-2-yl)-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US20040102450A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯噻吩-2-甲醛 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 在 正己烷 、 三苯基氧化膦 、 crude residue 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以to provide the title compound (6.20 g, 30.6 mmol) as a yellow solid的产率得到methyl trans-β-(5-chloro-2-thienyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的制药组合物，有用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法和同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US07612075B2

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIDINE CARBOXAMIDE
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2010059922A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Pyrrolidine carboxamide compounds are provided. Some such pyrrolidine carboxamide compounds include agonists of sst4 which may be useful for the treatment and prevention of pain and inflammatory disorders.

  提供吡咯烷基甲酰胺化合物。其中一些吡咯烷基甲酰胺化合物包括sst4的激动剂，可能对疼痛和炎症性疾病的治疗和预防有用。
• [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUES INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999037304A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.(FR) L'invention porte sur des composés oxoazahétérocyclyle qui inhibent le facteur Xa, sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, sur des intermédiaires utiles dans la préparation de ces composés et sur un procédé d'inhibition du facteur Xa.

  该发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环基化合物，包括这些化合物的制药组合物，有用于制备这些化合物的中间体以及一种抑制因子Xa的方法。
• [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUE INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2000032590A1

  公开（公告）日：2000-06-08

  This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.

  本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的中间体和抑制因子Xa的方法。
• SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1051176B1

  公开（公告）日：2006-11-22
• EP1051176A4
  申请人：——

  公开号：EP1051176A4

  公开（公告）日：2002-06-12