(1S,4R,5R,6S,7R,8S,11R,12R,13S,14R,15S,18R,19R,20S,21R,22S,25R,26R,27S,28R)-5,6,7,12,13,14,19,20,21,26,27,28-dodecakis(phenylmethoxy)-2,9,16,23,29,30,31,32-octaoxapentacyclo[23.3.1.14,8.111,15.118,22]dotriacontane | 153440-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4R,5R,6S,7R,8S,11R,12R,13S,14R,15S,18R,19R,20S,21R,22S,25R,26R,27S,28R)-5,6,7,12,13,14,19,20,21,26,27,28-dodecakis(phenylmethoxy)-2,9,16,23,29,30,31,32-octaoxapentacyclo[23.3.1.14,8.111,15.118,22]dotriacontane
• CAS: 153440-04-1
• 化学式: C₁₀₈H₁₁₂O₂₀
• 分子量: 1730.07
• InChiKey: VNWXTHBSGJGSKF-QRXURSOLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  128
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose 在 silver perchlorate 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以40%的产率得到(1S,4R,5R,6S,7R,8S,11R,12R,13S,14R,15S,18R,19R,20S,21R,22S,25R,26R,27S,28R)-5,6,7,12,13,14,19,20,21,26,27,28-dodecakis(phenylmethoxy)-2,9,16,23,29,30,31,32-octaoxapentacyclo[23.3.1.14,8.111,15.118,22]dotriacontane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzylated cycloisomaltotetraose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84145-v

文献信息

• Synthesis of benzylated cycloisomaltotetraose
  作者：Stephan Houdier、Philippe J.A. Vottero

  DOI：10.1016/0008-6215(93)84145-v

  日期：1993.10