5-phenyl-2-(trimethylsilyl)oxazole | 108665-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-2-(trimethylsilyl)oxazole
• 英文别名: Trimethyl-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)silane
• CAS: 108665-44-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NOSi
• 分子量: 217.343
• InChiKey: JIHYGKJXTCXHRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-125 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙烯酮 、 5-phenyl-2-(trimethylsilyl)oxazole 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2,2-Dichloro-1-(5-phenyl-oxazol-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and carbodemetalation reactions of 4-methyl- and 5-aryl-2-(trimethylsilyl)oxazoles. Carbon-carbon bond formation at C-2 of the oxazole ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a046
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基恶唑 、 三甲基溴硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到5-phenyl-2-(trimethylsilyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach to C-Trimethylsilyl-1,3-azoles

  摘要：

  研究了在三乙胺存在下，1,3-唑类化合物与溴三甲基硅烷的直接硅烷化反应。发现5-苯并噁唑、苯并噁唑、1-甲基-1,2,4-三唑、2-芳基-1,3,4-噁二唑和噻二唑能生成相应的2-或5-三甲基硅基衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926412

文献信息

• A direct preparation of silyl oxazoles: a dramatic chemoselectivity difference between R3SiOTf and R3SiCl
  作者：Ross A. Miller、Randi M. Smith、Sandor Karady、Robert A. Reamer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02342-5

  日期：2002.2

  General. highly selective silylation conditions for the ambident oxazole anion (isocyano enolate) have been found. The chemoselectivity between O-silylation and C-silylation changed from <1:99 to >99:1 upon switching from R3SiCl to R3SiOTf. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• DONDONI, A.;FANTIN, G.;FOGAGNOLO, M.;MEDICI, A.;PEDRINI, P., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3413-3420
  作者：DONDONI, A.、FANTIN, G.、FOGAGNOLO, M.、MEDICI, A.、PEDRINI, P.

  DOI：——

  日期：——