(+/-)-methyl 1,3-dimethyl-2-oxo-1-cyclohexanecarboxylate | 84072-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-methyl 1,3-dimethyl-2-oxo-1-cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 2.6-Dimethyl-cyclohexanon-(1)-carbonsaeure-(2)-methylester；2,6-Dimethyl-6-methoxycarbonyl-cyclohexanon；methyl 1,3-dimethyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 84072-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: INZUUZFWBPLGKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-82 °C(Press: 1.0 Torr)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-methyl 1,3-dimethyl-2-oxo-1-cyclohexanecarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1,3-Dimethyl-3-methoxycarbonyl-cyclohexen-(1)-yl)-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  1,3-二甲基-1,3-二羧基环己烷-2-乙酸的合成：松香酸降解产物的异构体

  摘要：

  已经描述了1，3-二甲基-1，3-二羧基环己烷-2-乙酸的合成，并且证明其是C 12-酸的异构体，C 12-酸是松香酸的氧化降解产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93172-2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,7-庚二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (+/-)-methyl 1,3-dimethyl-2-oxo-1-cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二甲基-1,3-二羧基环己烷-2-乙酸的合成：松香酸降解产物的异构体

  摘要：

  已经描述了1，3-二甲基-1，3-二羧基环己烷-2-乙酸的合成，并且证明其是C 12-酸的异构体，C 12-酸是松香酸的氧化降解产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93172-2

文献信息

• Lipase-Catalyzed Asymmetric Dealkoxylcarbonylation of σ-Symmetrical β-Ketodiesters and Its Application to the Synthesis of (-)-Podocarpic Acid
  作者：Manabu Node、Takahiro Katoh、Ken-ichiro Awasaguchi、Daisuke Mori、Hiroyuki Kimura、Tetsuya Kajimoto

  DOI：10.1055/s-2005-918962

  日期：——

  Optically active 2,6-dimethylcyclohexanone-2-carb­oxylate was prepared by PLE-catalyzed dealkoxycarbonylation of σ-symmetrical β-ketodiesters, which possess quarternary carbons at α- and α′-positions. Moreover, (-)-podocarpic acid was prepared in a short sequence from 2,6-dimethylcyclohexanone-2-carboxylate.

  光学活性的2,6-二甲基环己酮-2-羧酸酯是通过PLE催化的去烷氧羧基化反应从具有四氢碳的对称β-酮二酯制备而成。此外，(-)-波多卡尔酸是通过短序列反应从2,6-二甲基环己酮-2-羧酸酯制备的。
• Kende, Andrew S.; Becker, David A., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 11, p. 829 - 832
  作者：Kende, Andrew S.、Becker, David A.

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi, Shunya; Oritani, Takayuki; Yamashita, Kyohei, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 6, p. 1589 - 1596
  作者：Takahashi, Shunya、Oritani, Takayuki、Yamashita, Kyohei

  DOI：——

  日期：——
• NEE G.; TCHOUBAR B., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 39, 3717-3720
  作者：NEE G.、 TCHOUBAR B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,3-dimethyl-1,3-dicarboxycyclohexane-2-acetic acid
  作者：D.K. Banerjee、S.N. Mahapatra

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93172-2

  日期：1960.1

  A synthesis of 1,3-dimethyl-1,3-dicarboxycyclohexane-2-acetic acid has been described, and proved to be an isomer of the C12-acid—an oxidative degradation product of abietic acid.

  已经描述了1，3-二甲基-1，3-二羧基环己烷-2-乙酸的合成，并且证明其是C 12-酸的异构体，C 12-酸是松香酸的氧化降解产物。