4-Carbomethoxy-5-methoxy-2-(3'-chlorophenyl)oxazole | 109345-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Carbomethoxy-5-methoxy-2-(3'-chlorophenyl)oxazole
• 英文别名: 2-(3-Chlorophenyl)-5-methoxy-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-(3-chlorophenyl)-5-methoxy-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 109345-74-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₄
• 分子量: 267.669
• InChiKey: AFRBEGFFFMWYRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 沸点：
  406.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Carbomethoxy-5-methoxy-2-(3'-chlorophenyl)oxazole 在 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 生成 4-Carbomethoxy-2-(3'-chlorophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  铑催化的1,3-恶唑杂环加成途径是天然产物合成的基础

  摘要：

  乙酸铑（II）用作重氮二羰基化合物与腈的杂环加成反应的催化剂，可通过简单的一步过程即可得到官能化的1,3-恶唑衍生物。特别地，重氮丙二酸二甲酯经历该反应以产生2-芳基-，2-烯基-或2-烷基-4-羰基甲氧基-5-甲氧基-1,3-恶唑和甲酰基重氮乙酸乙酯（重氮丙二酸酯半酯半醛）得到2-芳基-，2-烯基-或2-烷基-4-羰基乙氧基-1,3-恶唑。这些产物作为重要的中间体，在合成几种含恶唑的天然产物和其他杂环系统中具有潜在的重要性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87261-6
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮丙二酸二甲酯 、 3-氯苯腈 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到4-Carbomethoxy-5-methoxy-2-(3'-chlorophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  重氮催化重氮丙二酸二甲酯与腈反应的功能化恶唑

  摘要：

  乙酸铑（II）催化重氮丙二酸二甲酯与腈的反应，生成4-羰基甲氧基-5-甲氧基-1,3-恶唑基。即使在共轭和非共轭不饱和腈的情况下，恶唑的生成也超过环丙烷的生成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85265-x

文献信息

• CONNELL R.; SCAVO F.; HELQUIST P.; AKERMARK B., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 46, 5559-5562
  作者：CONNELL R.、 SCAVO F.、 HELQUIST P.、 AKERMARK B.

  DOI：——

  日期：——