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2-(2-Hydroxy-benzyl)-cyclohexanon | 100611-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Hydroxy-benzyl)-cyclohexanon
英文别名
2-<2-Hydroxy-benzyl>-cyclohexanon-(1);2-(2-hydroxy-benzyl)-cyclohexanone;2-[(2-Hydroxyphenyl)methyl]cyclohexan-1-one
2-(2-Hydroxy-benzyl)-cyclohexanon化学式
CAS
100611-99-2
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
ZCGPTKXZRXEMFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl α-nitro-β-phenylpropionate三氟甲磺酸 作用下, 以 氯仿甲苯 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 2-(2-Hydroxy-benzyl)-cyclohexanon
    参考文献:
    名称:
    苯环上载有各种取代基的邻醌甲基苯胺的生成与应用
    摘要:
    邻醌甲基化物(o -QMs)是高反应性,寿命短的中间体,具有潜在的合成适用性。但是,关于带有吸电子基团的o -QM的生成的研究很少。本文中,我们介绍了一种从新的前体4 H -1,2-苯并恶嗪2生成o- QM(特别是被亲电取代基取代的邻QM)的通用方法。我们还系统地研究了O - QM与各种亲双烯体(如乙烯基醚,烯胺和亚胺)的Diels-Alder反应。反应为取代的苯并二氢吡喃,苯酚和3,4-二氢-2 H-苯并[e ] [1,3]恶嗪(3,4-二氢-1,3-苯并恶嗪)。此外,我们将新方法应用于某些天然产物的衍生化。
    DOI:
    10.1002/adsc.200600508
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文献信息

  • Pyrolysis-assisted catalytic hydrogenolysis of softwood lignin at elevated temperatures for the high yield production of monomers
    作者:Jiaqi Wang、Eiji Minami、Haruo Kawamoto
    DOI:10.1039/d2gc03719j
    日期:——
    monomer yields of 62 and 43.5 mol% (based on the quantity of aromatic rings in the original lignin) from milled wood lignin and organosolv lignin, respectively. Both these materials were isolated from Japanese cedar wood (a softwood). An analysis of the dimeric products and catalytic hydrogenolysis trials using model dimers established that the cleavage of 4-O-5 and condensed bonds was responsible for these
    软木木质素的催化解通常在低于 200 °C 的温度下进行,但由于丙烷的不可裂解的 4- O -5 和缩合 (C–C) 键,单体产率往往低于 30 mol%木质素中的单位。在本研究中,通过在苯甲醚中添加 Pd/C 和 H 2 ,在较高温度 (250–350 °C) 下催化解可提供非常高的单体产率,分别为 62 和 43.5 mol%(基于化合物中芳环的数量)原始木质素)分别来自磨碎的木材木质素和有机溶剂型木质素。这两种材料都是从日本雪松木(一种软木)中分离出来的。使用模型二聚体对二聚产物和催化解试验进行的分析表明,4- O的裂解-5 和缩合键是造成这些高单体产率的原因。具体来说,在热解和有机溶剂过程中通过缩合反应形成的C α -芳基型缩合键被有效地裂解。这种裂解有利于单体的产生,因为形成 Cα-芳基键的缩合通常会在很大程度上抑制单体的形成。在如此高的温度下,芳环的不良饱和也得到了抑制。Pd/C催化剂但不加H
  • Proline derivatives supported on polymers through triazole or tetrazole linkers for organocatalytic applications
    申请人:Institut Catala D'Investigacio Quimica
    公开号:EP1892042A1
    公开(公告)日:2008-02-27
    The present invention relates to novel organocatalysts for carrying out asymmetric reactions, which are proline derivatives supported on polymers. through triazole or tetrazole linkers. The organocatalysts show a high purity and a high stereoselectivity, and excellent results has been obtained not only with organic solvents but also with water as solvent.
    本发明涉及用于进行不对称反应的新型有机催化剂,这些催化剂是通过三唑或四 唑连接体支撑在聚合物上的脯酸衍生物。这种有机催化剂具有高纯度和高立体选择性,不仅在使用有机溶剂时,而且在使用作为溶剂时,都能获得极佳的效果。
  • Treibs; Heyner, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2285,2290
    作者:Treibs、Heyner
    DOI:——
    日期:——
  • OPTICALLY ACTIVE BIDENTATE PHOSPHINE LIGAND/PALLADIUM COMPLEX
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED
    公开号:EP0811629B1
    公开(公告)日:2003-05-02
  • US5880301A
    申请人:——
    公开号:US5880301A
    公开(公告)日:1999-03-09
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