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3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole | 16013-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
英文别名
3-(3-Chlor-phenyl)-1,2,4-oxadiazol;3-(3-chlorphenyl)-1,2,4-oxdiazol
3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
16013-09-5
化学式
C8H5ClN2O
mdl
——
分子量
180.593
InChiKey
ZEBNLKMHRFYJSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯腈 在 iron(III) chloride 、 盐酸羟胺sodium carbonate三乙胺L-脯氨酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    氯化铁/ 1-脯氨酸可作为由酰胺基肟和原甲酸三乙酯合成3-取代的1,2,4-恶二唑的高效催化剂
    摘要:
    摘要 提出了一种由a肟和原甲酸三乙酯合成3-取代的1,2,4-恶二唑的通用,简便而有效的方法。该方法使用氯化铁(III)/ 1-脯氨酸催化体系,并且以中等至良好的产率获得了3-取代的1,2,4-恶二唑产物。 提出了一种由a肟和原甲酸三乙酯合成3-取代的1,2,4-恶二唑的通用,简便而有效的方法。该方法使用氯化铁(III)/ 1-脯氨酸催化体系,并且以中等至良好的产率获得了3-取代的1,2,4-恶二唑产物。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1562431
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文献信息

  • Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
    申请人:Edwards Louise
    公开号:US20050272779A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.
    本发明涉及公式I的新化合物,包含该化合物的药物配方,以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
  • Compounds
    申请人:Arora Jalaj
    公开号:US20060122397A1
    公开(公告)日:2006-06-08
    The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.
    本发明涉及化合物I的新化合物,其制备过程和其中制备的新中间体,含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
  • ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Edwards Louise
    公开号:US20080045571A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.
    本发明涉及公式I的新化合物,包括含有该化合物的制药配方,以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。
  • Anthelmintic Activity of 1,2,4-Oxadiazoles
    作者:C. Ainsworth、W. E. Buting、J. Davenport、M. E. Callender、M. C. McCowen
    DOI:10.1021/jm00314a017
    日期:1967.3
  • US7456200B2
    申请人:——
    公开号:US7456200B2
    公开(公告)日:2008-11-25
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