α,α-bis(trifluoromethyl)-4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2-methanamine | 80626-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: α,α-bis(trifluoromethyl)-4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2-methanamine
• 英文别名: 4,5-Bis(4-fluorophenyl)-α,α-di(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-methanamine；alpha,alpha-bis(trifluoromethyl)-4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2-methanamine；2-[4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-amine
• CAS: 80626-10-4
• 化学式: C₁₉H₁₂F₈N₂
• 分子量: 420.305
• InChiKey: CSXBZQCWSUHION-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-bis(trifluoromethyl)-4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2-methanamine 在 盐酸 、 氧气 、 亚甲兰 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-[2-(4-fluorophenyl)-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,5-dihydroimidazol-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  吡咯的单线态氧氧化：新型4,4-双（三氟甲基）咪唑啉类似物的合成和化学转化

  摘要：

  吡咯5a的新的单线态氧环裂解和随后的酸催化的容易的脱氢环化反应提供了一系列新的4,4-双（三氟甲基）咪唑啉系列，其在5位带有对氟苯甲酰基侧链，显示出强效的酰基CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）和胆固醇生物合成的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00578-9
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙亚胺 、 2,3-bis(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到α,α-bis(trifluoromethyl)-4,5-bis(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2-methanamine
  参考文献：
  名称：

  吡咯的单线态氧氧化：新型4,4-双（三氟甲基）咪唑啉类似物的合成和化学转化

  摘要：

  吡咯5a的新的单线态氧环裂解和随后的酸催化的容易的脱氢环化反应提供了一系列新的4,4-双（三氟甲基）咪唑啉系列，其在5位带有对氟苯甲酰基侧链，显示出强效的酰基CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）和胆固醇生物合成的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00578-9

文献信息

• Anti-inflammatory
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04335136A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  4,5-Diaryl-.alpha.-(polyfluoroalkyl)-1H-pyrrole-2-methanamines such as 4,5-bis(4-fluorophenyl)-.alpha..alpha.-bis-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2- methanamine, useful in treatment of inflammation.

  4,5-二芳基-α-(多氟烷基)-1H-吡咯-2-甲胺类化合物，如4,5-双(4-氟苯基)-α-α-双-(三氟甲基)-1H-吡咯-2-甲胺，用于治疗炎症。
• Antihypercholesterolemic bis-trifluoromethyl-substituted imidazolines
  申请人：The Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05428041A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  Provided are bis-trifluoromethyl-substituted imidazolines as inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase (ACAT), processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and therapeutic methods for their use as antihypercholesterolemic or antiatherosclerotic agents.

  提供了双三氟甲基取代的咪唑啉作为酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，其制备方法，药物组成物以及治疗方法，用作抗高胆固醇或抗动脉粥样硬化药物。
• Antiinflammatory 4,5-diaryl-alpha-(polyfluoroalkyl)-1H-pyrrole-2-methanamines
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0038536B1

  公开（公告）日：1984-02-01
• US4335136A
  申请人：——

  公开号：US4335136A

  公开（公告）日：1982-06-15
• US5428041A
  申请人：——

  公开号：US5428041A

  公开（公告）日：1995-06-27