Pyridine-2-sulfonic acid (S)-1-methyl-heptyl ester | 100009-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Pyridine-2-sulfonic acid (S)-1-methyl-heptyl ester
• 英文别名: [(2S)-octan-2-yl] pyridine-2-sulfonate
• CAS: 100009-39-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃S
• 分子量: 271.381
• InChiKey: CXHYDRPAUFNRAR-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyridine-2-sulfonic acid (S)-1-methyl-heptyl ester 在 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.01h， 以74%的产率得到(R)-2-溴辛烷
  参考文献：
  名称：

  Design and Reactivity of Organic Functional Groups — 2-Pyridylsulfonates as Nucleofugal Esters: Remarkably Mild Transformations into HAlides and Olefins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s134
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-磺酰氯 、 (S)-(+)-2-辛醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到Pyridine-2-sulfonic acid (S)-1-methyl-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and Reactivity of Organic Functional Groups — 2-Pyridylsulfonates as Nucleofugal Esters: Remarkably Mild Transformations into HAlides and Olefins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s134

文献信息

• Design and Reactivity of Organic Functional Groups — 2-Pyridylsulfonates as Nucleofugal Esters: Remarkably Mild Transformations into HAlides and Olefins
  作者：Stephen Hanessian、Masahiro Kagotani、Kossi Komaglou

  DOI：10.3987/com-88-s134

  日期：——