1-(pyridine-2-sulfonyl)-2,3,6,7-tetrahydroazepin-3-one | 882529-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridine-2-sulfonyl)-2,3,6,7-tetrahydroazepin-3-one
• 英文别名: 1-pyridin-2-ylsulfonyl-3,7-dihydro-2H-azepin-6-one
• CAS: 882529-72-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 252.294
• InChiKey: HOOBDLUKBORHQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridine-2-sulfonyl)-2,3,6,7-tetrahydroazepin-3-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 Benzofuran-2-carboxylic acid {(S)-3-methyl-1-[(R)-3-oxo-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-butyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Oxoazacyclohept-4-enes by Ring-closing Metathesis. Application to the Synthesis of an Inhibitor of Ca- thepsin K

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)65
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-磺酰氯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.08h， 生成 1-(pyridine-2-sulfonyl)-2,3,6,7-tetrahydroazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes by ring-closing metathesis. Application to the synthesis of an inhibitor of cathepsin K

  摘要：

  3-Oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes were obtained with good yield from 1-(omega-alkenyloxy)- and 1-(omega-alkenylamino)-but-3-en-2-ones by using a ring-closing metathesis. This methodology has been used to synthesize an inhibitor of cathepsin K. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.066