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ethyl 2-(cyanomethyl)-3-oxopentanoate | 869641-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(cyanomethyl)-3-oxopentanoate
英文别名
Ethyl 2-(cyanomethyl)-3-oxopentanoate
ethyl 2-(cyanomethyl)-3-oxopentanoate化学式
CAS
869641-02-1
化学式
C9H13NO3
mdl
——
分子量
183.207
InChiKey
SITNUZDMGFDSKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    307.4±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(cyanomethyl)-3-oxopentanoatepotassium ethoxide对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 ethyl 5-amino-2-ethyl-1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    有效合成2-氨基吡咯-4-羧酸酯
    摘要:
    从β-二羰基化合物,溴乙腈和胺开始,可以高效合成2-氨基吡咯。β-二羰基化合物与溴乙腈的烷基化可提供α-氰基甲基-β-二羰基化合物。α-氰基甲基-β-二羰基化合物与对-TsOH催化的胺的缩合反应可得到相应的烯胺,收率很高。通过将胺部分加到腈基提供的2-氨基吡咯的碳-氮三键上,碱可催化环化,产率很高。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.08.050
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙腈丙酰乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到ethyl 2-(cyanomethyl)-3-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    有效合成2-氨基吡咯-4-羧酸酯
    摘要:
    从β-二羰基化合物,溴乙腈和胺开始,可以高效合成2-氨基吡咯。β-二羰基化合物与溴乙腈的烷基化可提供α-氰基甲基-β-二羰基化合物。α-氰基甲基-β-二羰基化合物与对-TsOH催化的胺的缩合反应可得到相应的烯胺,收率很高。通过将胺部分加到腈基提供的2-氨基吡咯的碳-氮三键上,碱可催化环化,产率很高。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.08.050
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文献信息

  • New approaches to polysubstituted pyrroles and pyrrolinones from α-cyanomethyl-β-ketoesters
    作者:Ayhan S. Demir、Mustafa Emrullahoglu、Gülben Ardahan
    DOI:10.1016/j.tet.2006.10.054
    日期:2007.1
    efficient, regioselective one-pot synthesis of 5-alkoxy and 5-alkylsulfanylpyrrole-3-carboxylates in high yields via the zinc perchlorate-catalyzed addition of alcohols and thiols to the nitrile carbon of α-cyanomethyl-β-ketoesters followed by annulation. The addition–annulation process is undertaken in aqueous solution to give 4,5-dihydro-5-oxo-1H-pyrrole-3-carboxylates (pyrrolinones) in good yields. These
    在本文中,我们报告了通过高氯酸锌催化的醇和硫醇向α-氰基甲基-甲基腈碳的加成反应,高产率高效,区域选择性地合成5-烷氧基和5-烷基硫烷基吡咯-3-羧酸酯的方法。 β-酮酸酯,然后进行环空。加成环过程在水溶液中进行,以高收率得到4,5-二氢-5-氧代-1 H-吡咯-3-羧酸盐(吡咯啉酮)。这些4,5-二氢-5-氧基-1 H-吡咯-3-羧酸酯也可通过5-烷氧基吡咯-3-羧酸酯的水解而获得。
  • Process for preparing 1-(4-methanesulfonyl-2-trifluoromethyl-benzyl)-2-methyl-1H-pyrrolo [2,3-B]pyridin-3-yl-acetic acid
    申请人:Novartis AG
    公开号:US10723735B2
    公开(公告)日:2020-07-28
    This invention relates to novel processes for synthesizing [1-(4-Methanesulfonyl-2-trifluoromethyl-benzyl)-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-acetic acid and to intermediates that are used in such processes.
    本发明涉及合成[1-(4-甲磺酰基-2-三氟甲基-苄基)-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基]-乙酸的新工艺以及用于此类工艺的中间体。
  • Zinc perchlorate catalyzed one-pot amination–annulation of α-cyanomethyl-β-ketoesters in water. Regioselective synthesis of 2-aminopyrrole-4-carboxylates
    作者:Ayhan S. Demir、Mustafa Emrullahoglu
    DOI:10.1016/j.tet.2005.11.018
    日期:2006.2
    In this paper, we report the efficient and regioselective synthesis of 2-aminopyrrole-4-carboxylates as derivatives of conformationally restricted analogues of gamma-amino butyrates (GABA) via a zinc perchlorate catalyzed amination-annulation of alpha-cyanomethyl-beta-ketoesters under mild reaction conditions in water. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • PROCESS FOR PREPARING 1-(4-METHANESULFONYL-2-TRIFLUOROMETHYL-BENZYL)-2-METHYL-1H-PYRROLO [2,3-B]PYRIDIN-3-YL-ACETIC ACID
    申请人:Novartis AG
    公开号:US20200031824A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    This invention relates to novel processes for synthesizing [1-(4-Methanesulfonyl-2-trifluoromethyl-benzyl)-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-acetic acid and to intermediates that are used in such processes.
  • An effective new synthesis of 2-aminopyrrole-4-carboxylates
    作者:Ayhan S. Demir、Mustafa Emrullahoglu
    DOI:10.1016/j.tet.2005.08.050
    日期:2005.10
    α-cyanomethyl-β-dicarbonyl compounds with amines catalyzed by p-TsOH affords the corresponding enamines in good yields. Base catalyzed cyclization via the addition of an amine moiety to the carbon–nitrogen triple bond of nitrile furnished 2-aminopyrroles in high yields.
    从β-二羰基化合物,溴乙腈和胺开始,可以高效合成2-氨基吡咯。β-二羰基化合物与溴乙腈的烷基化可提供α-氰基甲基-β-二羰基化合物。α-氰基甲基-β-二羰基化合物与对-TsOH催化的胺的缩合反应可得到相应的烯胺,收率很高。通过将胺部分加到腈基提供的2-氨基吡咯的碳-氮三键上,碱可催化环化,产率很高。
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