N-(thiazol-2-yl)pyridine-2-sulfonamide | 1241663-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(thiazol-2-yl)pyridine-2-sulfonamide
• 英文别名: pyridine-2-sulfonic acid thiazol-2-ylamide；N-(1,3-thiazol-2-yl)pyridine-2-sulfonamide
• CAS: 1241663-08-0
• 化学式: C₈H₇N₃O₂S₂
• 分子量: 241.294
• InChiKey: GFZIMAGQCBTTEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Zinc, chloro-2-pyridinyl- 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(thiazol-2-yl)pyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  由有机锌试剂和2,4,6-三氯苯基氯硫酸盐合成杂芳基磺酰胺

  摘要：

  描述了一种使用2,4,6-三氯苯基氯硫酸盐（TCPC）制备芳基和杂芳基磺酰胺的方法。2-吡啶基锌试剂与TCPC的反应生成2,4,6-三氯苯基（TCP）吡啶-2-磺酸盐，并且母体吡啶-2-磺酸盐显示与胺反应。较少电子富集的芳基锌和杂芳基锌试剂与TCPC反应生成磺酰氯，该磺酰氯可就地转化为磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01540

文献信息

• Subtype-selectivity of metal-dependent methionine aminopeptidase inhibitors
  作者：Markus A. Altmeyer、Aline Marschner、Rolf Schiffmann、Christian D. Klein

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.05.093

  日期：2010.7

  Inhibitors of methionine aminopeptidases (MetAPs) are treatment options for various pathological conditions. Several inhibitor classes have been described previously, but only few data on the subtype selectivity, which is of crucial importance for these enzymes, is available. We present a systematic study on the subtype- and species-selectivity of MetAP inhibitors that require the binding of an auxiliary metal ion. This includes, in particular, compounds based on the benzimidazole pharmacophore, but also hydroxyquinoline and picolinic acid derivatives. Our data indicates that a significant degree of selectivity can be attained with metal-dependent MetAP inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.