diethyl 1,2,4,5-tetraazinedicarboxylate | 122747-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四嗪
• 英文名称: diethyl 1,2,4,5-tetraazinedicarboxylate
• 英文别名: diethyl 1,2,4,5-tetrazine-3,6-dicarboxylate；3,6-Bis(aethoxycarbonyl)-s-tetrazin；[1,2,4,5]tetrazine-3,6-dicarboxylic acid diethyl ester；[1,2,4,5]Tetrazin-3,6-dicarbonsaeure-diaethylester；1,2,4,5-Tetrazine-3,6-dicarboxylic Acid Diethyl Ester
• CAS: 122747-88-0
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₄
• 分子量: 226.192
• InChiKey: SDRDGLVIKISGHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C (decomp)
• 沸点：
  375.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1,2,4,5-tetraazinedicarboxylate 、 2,2-二甲基丙基次基膦 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARKL, G.;DIETL, S.;ZIEGLER, M. L.;NUBER, B., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5867-5870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 diethyl 1,2,4,5-tetraazinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mueller,E., Chemische Berichte, 1908, vol. 41, # 3122, p. 3132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterization of Dialkyl Esters of 1,2,4,5-Tetrazine-3,6-dicarboxylic Acid
  作者：Štěpán Frebort、Numan Almonasy、Radim Hrdina、Antonín Lyčka、Miroslav Lísa、Michal Holčapek

  DOI：10.1135/cccc20080107

  日期：——

  Synthesis and characterization of a series of dialkyl esters of 1,2,4,5-tetrazine-3,6-dicarboxylic acid are reported. These compounds were prepared by a two-stage synthesis: re-esterification of dimethyl 1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazine-3,6-dicarboxylate in the presence of aluminium triethoxide and subsequent dehydrogenation of dialkyl 1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazine-3,6-dicarboxylates. The structures of the prepared compounds were confirmed by NMR and mass spectra.

  报道了一系列1,2,4,5-四氮唑-3,6-二羧酸二烷基酯的合成和表征。这些化合物通过两阶段合成制备：在三乙氧基铝存在下对二甲基1,4-二氢-1,2,4,5-四氮唑-3,6-二羧酸酯进行重新酯化，然后脱氢得到二烷基1,4-二氢-1,2,4,5-四氮唑-3,6-二羧酸酯。通过核磁共振和质谱确认了所制备化合物的结构。
• Novel cannabimimetic ligands
  申请人：——

  公开号：US20040077649A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are heterocyclic compounds and methods for their manufacture. The disclosed compounds are surprisingly potent and selective cannabinoids. Also disclosed are methods of using the disclosed compounds, including use of the disclosed compounds to stimulate a cannabinoid receptor, to provide a physiological effect in an animal or individual and to treat a condition in an animal or individual.

  本发明涉及杂环化合物及其制备方法。所述化合物是出人意料的有效和选择性大麻素类化合物。本发明还涉及使用所述化合物的方法，包括使用所述化合物刺激大麻素受体，在动物或个体中产生生理效应并治疗动物或个体的疾病。
• Cannabimimetic ligands
  申请人：University of Connecticut

  公开号：US07329651B2

  公开（公告）日：2008-02-12

  Disclosed are heterocyclic compounds and methods for their manufacture. The disclosed compounds are surprisingly potent and selective cannabinoids. Also disclosed are methods of using the disclosed compounds, including use of the disclosed compounds to stimulate a cannabinoid receptor, to provide a physiological effect in an animal or individual and to treat a condition in an animal or individual.

  本发明涉及杂环化合物及其制备方法。所揭示的化合物是出乎意料地强效和选择性的大麻素。还揭示了使用所揭示的化合物的方法，包括使用所揭示的化合物来刺激大麻素受体，在动物或个体中提供生理效应，并用于治疗动物或个体的病症。
• 1,2λ3,3λ3-azadiphosphole Ein aromatisches Ringsystem mit cis-P=P-Doppelbindung 1λ3σ3,3λ3σ2-Diphosphole
  作者：G. Märkl、S. Dietl、M.L. Ziegler、B. Nuber

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82211-x

  日期：1988.1
• MARKL, G.;DIETL, S.;ZIEGLER, M. L.;NUBER, B., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5867-5870
  作者：MARKL, G.、DIETL, S.、ZIEGLER, M. L.、NUBER, B.

  DOI：——

  日期：——