3-bromo-N-[4-(dimethylamino)phenyl]benzenesulphonamide | 865375-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-[4-(dimethylamino)phenyl]benzenesulphonamide
• 英文别名: 3-bromo-N-[4-(dimethylamino)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 865375-59-3
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O₂S
• 分子量: 355.255
• InChiKey: AJAPCLDEQVNVFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-[4-(dimethylamino)phenyl]benzenesulphonamide 、 2,6-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2',6'-dimethoxy-biphenyl-3-sulfonic acid (4-dimethylaminophenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide Derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的磺胺基衍生物， 其中 R C 是可选取代的含有一个或多个N原子的4-6元杂环环，或 R C 与其连接的苯环一起形成苯二氧杂基团，或 R C 是-NR 1 R 2 ， R A 是具有式的基团 R B 是氢或烷基。 该发明还涉及将式(I)的衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂以及制备式(I)的磺胺基的方法。

  公开号：

  US20080255169A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯磺酰氯 、 N,N-二甲基-对苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到3-bromo-N-[4-(dimethylamino)phenyl]benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide Derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的磺胺基衍生物， 其中 R C 是可选取代的含有一个或多个N原子的4-6元杂环环，或 R C 与其连接的苯环一起形成苯二氧杂基团，或 R C 是-NR 1 R 2 ， R A 是具有式的基团 R B 是氢或烷基。 该发明还涉及将式(I)的衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂以及制备式(I)的磺胺基的方法。

  公开号：

  US20080255169A1

文献信息

• [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES SULFONAMIDES
  申请人：BIOTIE THERAPIES CORP

  公开号：WO2005090298A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to sulphonamide derivatives of formula (I), where RC is optionally substituted 4-6-membered heterocyclic ring containing one or more N atoms, or RC forms together with the phenyl ring to which it is attached a benzodioxolyl group, or RC is -NR1R2, RA is a group having the formula (A), (B) or (C) RB is hydrogen or alkyl. The invention also relates to the use of derivatives of formula (I) as inhibitors for collagen receptor integrins and a process for preparing sulphonamides of formula (I).

  这项发明涉及式(I)的磺胺衍生物，其中RC是可选择取代的含有一个或多个N原子的4-6元杂环环，或者RC与其连接的苯环一起形成苯二氧杂环基团，或者RC是-NR1R2，RA是具有式(A)、(B)或(C)的基团，RB是氢或烷基。该发明还涉及将式(I)的衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂以及制备式(I)的磺胺衍生物的方法。
• SULPHONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Biotie Therapies Corp.

  公开号：EP1732884A1

  公开（公告）日：2006-12-20
• [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDE
  申请人：BIOTIE THERAPIES CORP

  公开号：WO2007034035A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  [EN] The invention relates to sulphonamide derivatives of formula (I), where R_c is selected from a group consisting of dialkylamino, NO₂, CN_, aminocarbonyl, monoalkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkanoyl, oxazol-2-yl, oxazolylaminocarbonyl, aryl, aroyl, aryl-CH(OH)-, arylaminocarbonyl, furanyl, where the aryl, aroyl and furanyl moieties may be substituted, guanidinyl-(CH₂)_z-N(R´)-, Het-(CH₂)_z -N(R')-, Het-CO-N(R')-, Het-CH(OH)- and Het-CO-, where Het is an optionally substituted 4-6-membered heterocyclic ring containing one or more heteroatoms sleeted from N, S and O, R' is hydrogen or alkyl, and z is an integer 1 to 5; R_A is a group of formula (A), (B), (C) or (D) as defined in the claims; and R_B is hydrogen, alkyl, alkanoyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonylalkyl, aminoalkyl, mono- or dialkylaminoalkyl or Het-alkyl, where Het is as defined above; The invention also relates to the use of derivatives of formula (I) as inhibitors for collagen receptor integrins and a process for preparing sulphonamides of formula (II).
  [FR] La présente invention concerne des dérivés sulfonamide répondant à la formule (I), dans laquelle R_c est choisi dans le groupe constitué par des groupes dialkylamino, NO₂, CN, aminocarbonyle, monoalkylaminocarbonyle, dialkylaminocarbonyle, alcanoyle, oxazol-2-yle, oxazolylaminocarbonyle, aryle, aroyle, aryl-CH(OH)-, arylaminocarbonyle, furannyle, les fragments aryle, aroyle et furannyle pouvant être substitués, guanidinyl-(CH₂)_z-N(R')-, Hét-(CH₂)_z-N(R')-, Hét-CO-N(R')-, Hét-CH(OH)- et Hét-CO-, Hét représentant un cycle hétérocyclique possédant de 4 à 6 chaînons éventuellement substitué contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi N, S et O, R' représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, et z est un nombre entier de 1 à 5 ; R_A représente un groupe répondant à la formule (A), (B), (C) ou (D) telle que définie dans les revendications ; et R_B représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, alcanoyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, alcoxycarbonyle, alcoxycarbonylalkyle, aminoalkyle, mono- ou dialkylaminoalkyle ou Hét-alkyle, Hét étant tel que défini ci-dessus. L'invention concerne également l'utilisation de dérivés répondant à la formule (I) comme inhibiteurs pour des intégrines, récepteurs de collagène, et un procédé de préparation des sulfonamides répondant à la formule (I).