4,6-dichloro-2-(4-methoxyphenylmethylthio)-pyrimidine | 86627-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-(4-methoxyphenylmethylthio)-pyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-<(4-methoxybenzyl)thio>pyrimidine；2-p-methoxybenzylthio-4,6-dichloropyrimidine；4,6-dichloro-2-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-pyrimidine；4,6-dichloro-2-(4-methoxybenzylsulfanyl)pyrimidine；4,6-dichloro-2-[(4-methoxybenzyl)thio]pyrimidine；4,6-Dichloro-2[[(4-methoxyphenyl)methyl]thio]pyrimidine；4,6-dichloro-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]pyrimidine
• CAS: 86627-07-8
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂OS
• 分子量: 301.196
• InChiKey: ICXWJSQZOOPTJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-2-(4-methoxyphenylmethylthio)-pyrimidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯甲醚 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 2-(3-acetylamino-4-methoxybenzylsulfanyl)-8-ethyl-9-methyl-6-morpholino-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  PURINE DERIVATIVE AND ANTITUMOR AGENT USING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2426130B1
• 作为产物：
  描述：

  2-<(4-methoxybenzyl)thio>-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione 在 三正丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 4,6-dichloro-2-(4-methoxyphenylmethylthio)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明描述了公式IIIa的新型吡唑化合物：其中R1是T-Ring D，其中环D是选择自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基的5-7成员单环或8-10成员双环环；Rx、Ry、R2和R2'如规范中描述。这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是作为Aurora-2和GSK-3的抑制剂，用于治疗癌症、糖尿病和阿尔茨海默病等疾病。

  公开号：

  US20050038023A1

文献信息

• Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1247804A1

  公开（公告）日：2002-10-09

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.

  该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R6选自-H或卤素（优选-Cl）的基团，总体规定是R4和R6不能同时为-H；Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。
• Pyrazole compounds useful as protein kinase inhititors
  申请人：——

  公开号：US20030004161A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  This invention describes novel pyrazole compounds of formula I′: 1 wherein Q′ is —O—, —C(R 6′ ) 2 —, 1,2-cyclopropanediyl, 1,2-cyclobutanediyl, or 1,3-cyclopropanediyl, and R 1 is T-Ring D, wherein Ring D is a 5-7 membered monocyclic ring or 8-10 membered bicyclic ring selected from aryl, heteroaryl, heterocyclyl or carbocyclyl; R x and R y are independently selected from T-R 3 or L-Z-R 3 or R x and R y are taken together with their intervening atoms to form a fused, unsaturated or partially unsaturated, 5-7 membered ring having 0-3 heteroatoms; and R 2 and R 2′ are as described in the specification. The compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially as inhibitors of Aurora-2 and GSK-3, for treating diseases such as cancer, diabetes and Alzheimer's disease.

  这项发明描述了一种新颖的吡唑类化合物，化学式为I′:1其中Q′为—O—、—C(R6′)2—、1,2-环丙烷二基、1,2-环丁烷二基或1,3-环丙烷二基，R1为T-Ring D，其中Ring D为从芳香族、杂芳基、杂环基或碳环基中选择的5-7成员单环或8-10成员双环；Rx和Ry分别独立选择自T-R3或L-Z-R3或Rx和Ry与它们之间的原子结合形成融合、不饱和或部分不饱和、含有0-3个杂原子的5-7成员环；R2和R2′如规范中描述。这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是作为Aurora-2和GSK-3的抑制剂，用于治疗癌症、糖尿病和阿尔茨海默病等疾病。
• Pyrimidine and s-triazine derivatives with antilipidemic activity
  申请人：LBP Istituto Faraceutico S.p.A.

  公开号：US04559345A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  Pyrimidine and s-triazine derivatives of formula (I) ##STR1## in which X=CH or N; Y=for example halogen, alkoxy; W=for example --S--CH.sub.2 --COOH, --O--CH.sub.2 --COO alkyl, --NH--CH.sub.2 --CONHCH.sub.2 CH.sub.2 OH; Z=for example 2,3-xylidino, and methods for the preparation thereof are described. The compounds show high antilipemic activity.

  公式(I)的嘧啶和s-三嗪衍生物如下：##STR1## 其中X=CH或N；Y=例如卤素、烷氧基；W=例如--S--CH.sub.2 --COOH、--O--CH.sub.2 --COO烷基、--NH--CH.sub.2 --CONHCH.sub.2 CH.sub.2 OH；Z=例如2,3-二甲苯胺基，以及其制备方法。这些化合物表现出高抗脂质活性。
• PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bebbington David

  公开号：US20090312543A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  This invention describes novel pyrazole compounds of formula IIIa: wherein R 1 is T-Ring D, wherein Ring D is a 5-7 membered monocyclic ring or 8-10 membered bicyclic ring selected from aryl, heteroaryl, heterocyclyl or carbocyclyl; R x , R y , R 2 , and R 2′ are as described in the specification. The compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially as inhibitors of Aurora-2 and GSK-3, for treating diseases such as cancer, diabetes and Alzheimer's disease.

  本发明描述了式IIIa的新型吡唑化合物： 其中R1是T-Ring D，其中环D是5-7成员单环或8-10成员双环，选自芳基，杂芳基，杂环基或碳环基；Rx，Ry，R2和R2'如说明书所述。该化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是用于抑制Aurora-2和GSK-3，治疗癌症，糖尿病和阿尔茨海默病等疾病。
• Purine derivative and antitumor agent using same
  申请人：Suzuki Toshiaki

  公开号：US09132130B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Disclosed are: a novel purine derivative, a composition thereof, a method for treating tumor using the purine derivative, and an antitumor agent using the purine derivative. Specifically disclosed is a compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, or a prodrug thereof.

  本发明公开了一种新型嘌呤衍生物、其组合物、使用该嘌呤衍生物治疗肿瘤的方法以及使用该嘌呤衍生物的抗肿瘤剂。具体公开了由式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，或其前药。