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2-(4-硝基苯基)-3,5-二苯基-3,4-二氢吡唑 | 10252-45-6

中文名称
2-(4-硝基苯基)-3,5-二苯基-3,4-二氢吡唑
中文别名
——
英文名称
1-p-Nitrophenyl-3,5-diphenyl-Δ2-pyrazolin
英文别名
1-(4-Nitrophenyl)-3,5-diphenyl-2-pyrazoline;1-(4-nitrophenyl)-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole;2-(4-nitrophenyl)-3,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
2-(4-硝基苯基)-3,5-二苯基-3,4-二氢吡唑化学式
CAS
10252-45-6
化学式
C21H17N3O2
mdl
——
分子量
343.385
InChiKey
UJRZNOKABKPMIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:9fbcd446a6b75c8fd17ebc8370d9aecd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-硝基苯基)-3,5-二苯基-3,4-二氢吡唑2,6-二叔丁基吡啶 、 thianthrene cation radical perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以98.7%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Oxidative cyclization of arylhydrazones of chalcones and benzalacetones to pyrazoles by thianthrene cation radical
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00244a024
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三苯基-4,5-二氢-1H-吡唑盐酸氧气 、 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以100%的产率得到2-(4-硝基苯基)-3,5-二苯基-3,4-二氢吡唑
    参考文献:
    名称:
    Electrophilic substitution in N-aryl-2-pyrazolines. 3. Introduction of nitro-, sulfo-, and acyl groups. Reaction with Michler's ketone
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506973
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文献信息

  • Electronic and steric substituent effects on the fluorescence emission of 2‐pyrazoline derivatives
    作者:Hamid Reza Memarian、Narges Rejali、Marzieh Soltani
    DOI:10.1002/bio.4631
    日期:2024.2
    aryl rings. In addition, the effects of the concentration and the solvent polarity on the fluorescence emission were studied. Density functional theory (DFT) calculations were carried out to gain insight into the geometric, electronic, and spectroscopic properties of the pyrazoline derivatives. The results of both experimental and computational studies explain the effects of the geometrical orientation
    合成了一系列取代的2-吡唑啉,并研究了杂环C 3和C 5位取代基对其荧光能力的空间和电子效应。两种不同的共轭分子内电荷转移(ICT)和通过空间的分子内电荷转移(螺共轭)会影响这些化合物的荧光强度。 ICT 过程和螺共轭的程度取决于附加取代的电子性质及其在所连接的芳环上的位置。此外,还研究了浓度和溶剂极性对荧光发射的影响。进行密度泛函理论 (DFT) 计算,以深入了解吡唑啉衍生物的几何、电子和光谱特性。实验和计算研究的结果解释了C 3和C 5芳基环对杂环的几何取向的影响以及它们额外取代的电子性质对荧光强度的影响。
  • Babu; Rajasekharan, Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 10, p. 1535 - 1542
    作者:Babu、Rajasekharan
    DOI:——
    日期:——
  • v. Auwers; Wunderling, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 644,646 Anm. 7
    作者:v. Auwers、Wunderling
    DOI:——
    日期:——
  • v. Auwers; Kreuder, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1984
    作者:v. Auwers、Kreuder
    DOI:——
    日期:——
  • Knorr; Laubmann, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1207
    作者:Knorr、Laubmann
    DOI:——
    日期:——
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