2-(4-硝基苯基)-5-苯基-3,4-二氢吡唑 | 5920-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-硝基苯基)-5-苯基-3,4-二氢吡唑
• 英文名称: 3-Phenyl-1-<4-nitro-phenyl>-pyrazolin
• 英文别名: 1-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；1-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-2-pyrazoline；1-(4-Nitrophenyl)-3-phenyl-2-pyrazoline；2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 5920-39-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: WFRLGJXAVQILBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  447.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-5-苯基-3,4-二氢吡唑 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以66 mg的产率得到1-(对硝基苯基)-3-苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  通过碘介导的分子内芳基和sp3 C–H胺从Hy中发散合成1H-吲唑和1H-吡唑

  摘要：

  molecular原子的分子内CH胺的发散已被开发出来，采用分子碘（I 2）作为唯一氧化剂。通过肼与相应的酮的缩合可以容易地获得所需的底物。在碘化钾存在下，二芳基和叔丁基芳基酮aryl的I 2介导的氧化环化反应通过直接芳基CH胺化反应生成1 H-吲唑。在相似的反应条件下，伯和仲烷基酮在涉及sp 3的反应中转化为1 H-吡唑产物。C–H胺化。这种合成方法不涉及过渡金属，并且操作简单，可以高效，可扩展地轻松获得吲唑和吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700824
• 作为产物：
  描述：

  propiophenone 4-nitrophenylhydrazone 在 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-硝基苯基)-5-苯基-3,4-二氢吡唑
  参考文献：
  名称：

  通过碘介导的分子内芳基和sp3 C–H胺从Hy中发散合成1H-吲唑和1H-吡唑

  摘要：

  molecular原子的分子内CH胺的发散已被开发出来，采用分子碘（I 2）作为唯一氧化剂。通过肼与相应的酮的缩合可以容易地获得所需的底物。在碘化钾存在下，二芳基和叔丁基芳基酮aryl的I 2介导的氧化环化反应通过直接芳基CH胺化反应生成1 H-吲唑。在相似的反应条件下，伯和仲烷基酮在涉及sp 3的反应中转化为1 H-吡唑产物。C–H胺化。这种合成方法不涉及过渡金属，并且操作简单，可以高效，可扩展地轻松获得吲唑和吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700824