2-(4-硝基苯基)-噁唑-4-羧酸乙酯 | 78979-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-硝基苯基)-噁唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-nitrophenyl)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 78979-63-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₅
• 分子量: 262.222
• InChiKey: JNLOOVCJFBYWCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C
• 沸点：
  421.1±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丝氨酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-硝基苯基)-噁唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  从β-羟基-或β-巯基-合成恶唑烷、噻唑烷和5,6,7,8-四氢-1H,3H-吡咯并[1,2-c]恶唑（或噻唑）-1,3-二酮α-氨基酸酯

  摘要：

  2-Aryl-4-（乙氧羰基）恶唑烷和噻唑烷 (1) 是由相应的 α-氨基酸乙酯通过与一些芳香醛融合而在 β 位含有羟基或巯基而制备的。1 用 N-溴代琥珀酰亚胺脱氢得到相应的恶唑和噻唑。恶唑烷和噻唑烷通过与对硝基苯甲醛和哌啶的相互作用产生曼尼希碱。1 的乙酰化得到相应的 N-乙酰基衍生物，在无水 ZnCl2 存在下融合发生环化，得到相应的双环化合物 5,6,7,8-四氢-1H,3H-吡咯并[1,2-c]恶唑（或噻唑）-1,3-二酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1844

文献信息

• A Silver-Mediated One-Step Synthesis of Oxazoles
  作者：Dougal J. Ritson、Christian Spiteri、John E. Moses

  DOI：10.1021/jo1025332

  日期：2011.5.6

  A silver-mediated one-step procedure to 2,4-disubstituted and 2,4,5-trisubstituted oxazoles has been developed. The method is complementary to existing technologies, yet provides advantages with regard to simplicity, efficiency, and performance. The silver product can be readily recycled, thus minimizing waste.

  已经开发了银介导的2,4-二取代和2,4,5-三取代的恶唑的一步法。该方法是对现有技术的补充，但在简单性，效率和性能方面提供了优势。银产品可以很容易地回收利用，从而减少了浪费。
• BADR, MAHMOUD, ZARIF, AMIN;ALY, MORSY, MOHAMED;FAHMY, ATIAT, MOHAMED.;MAN+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 6, 1844-1847
  作者：BADR, MAHMOUD, ZARIF, AMIN、ALY, MORSY, MOHAMED、FAHMY, ATIAT, MOHAMED.、MAN+

  DOI：——

  日期：——