2-(4-硝基苯基)吗啉-4-羧酸叔丁酯 | 1286738-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-(4-硝基苯基)吗啉-4-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-nitrophenyl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1286738-75-7
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: UOOPTEWQLLZXMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)吗啉-4-羧酸叔丁酯 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the title compound as an off-white solid (14 mg, 0.050 mmol, 78%)的产率得到tert-butyl 2-(4-aminophenyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CANCER

  摘要：

  本文提供了PAK抑制剂及其在治疗中枢神经系统疾病（如神经精神疾病或神经纤维瘤）方面的应用方法。本文还描述了利用PAK抑制剂治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20140163026A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-(4-硝基苯基)吗啉-4-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  含吡唑类衍生物调节剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含吡唑类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为TAAR1受体激动剂在制备治疗、预防或控制神经障碍类疾病的药物中的应用，其中通式(II‑A)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN114874143A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS TOLL RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR TOLL
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021087181A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R1, and R5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开的是Formula (I) N-氧化物化合物或其盐，其中G、A、R1和R5在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• [EN] FAK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAK
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2012110773A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cycle amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  公式(I)的化合物：其中R1或R2是环胺基团，R5是含有羰基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。
• [EN] FAK AND FLT3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAK ET FLT3
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014027199A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The use of a compound of the formula (I): (Formula (I)) in the preparation of a medicament for treating Acute Myeloid Leukemia or a disease ameliorated by the inhibition of Flt3, or Flt3 and FAK.

  使用公式(I)的化合物：(公式(I))在制备用于治疗急性髓系白血病或通过抑制Flt3、或Flt3和FAK得到改善的疾病的药物中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS USEFUL AS TLR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TLR
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126113A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R1, R5, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  披露了公式(I) N-氧化物或其盐，其中G、A、R1、R5和n在此定义。还披露了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号传导的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎性和自身免疫性疾病。
• [EN] VEGFR3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VEGFR3
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014026243A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  This invention relates to a compound of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)。该发明还涉及制备化合物(I)的方法，含有该化合物的药物剂或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。