(2-羟乙基)-[2-羟基-2-(4-硝基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 | 1286738-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-羟乙基)-[2-羟基-2-(4-硝基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate
• 英文别名: (2-Hydroxyethyl)-[2-hydroxy-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-[2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1286738-74-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₆
• 分子量: 326.349
• InChiKey: UPUOROIOAKGBCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-羟乙基)-[2-羟基-2-(4-硝基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以44.57 %的产率得到2-(4-硝基苯基)吗啉-4-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  含吡唑类衍生物调节剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含吡唑类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为TAAR1受体激动剂在制备治疗、预防或控制神经障碍类疾病的药物中的应用，其中通式(II‑A)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN114874143A
• 作为产物：
  描述：

  (P-硝基苯基)环氧乙烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2-羟乙基)-[2-羟基-2-(4-硝基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  含吡唑类衍生物调节剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含吡唑类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为TAAR1受体激动剂在制备治疗、预防或控制神经障碍类疾病的药物中的应用，其中通式(II‑A)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN114874143A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS TOLL RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR TOLL
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021087181A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R1, and R5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开的是Formula (I) N-氧化物化合物或其盐，其中G、A、R1和R5在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS USEFUL AS TLR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TLR
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126113A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R1, R5, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  披露了公式(I) N-氧化物或其盐，其中G、A、R1、R5和n在此定义。还披露了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号传导的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎性和自身免疫性疾病。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL 2-ARYL MORPHOLINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-ARYLMORPHOLINES CHIRALES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015086495A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention relates to a novel process for the preparation of chiral 2-(4-aminophenyl) morpholines of the formula (I) wherein R1 is hydrogen an amino protecting group. The chiral 2-(4-aminophenyl) morpholines of the formula I are key intermediates for the preparation of compounds that have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs).

  本发明涉及一种新型制备手性2-(4-氨基苯基)吗啉的方法，其化学式为(I)，其中R1是氢或氨基保护基团。式(I)中的手性2-(4-氨基苯基)吗啉是制备具有良好亲和力的痕量胺相关受体(TAARs)化合物的关键中间体。
• 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Vollrath Benedikt

  公开号：US20120270866A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders such as neuropsychiatric disorders.

  本文提供了PAK抑制剂以及利用PAK抑制剂治疗中枢神经系统疾病，如神经精神障碍的方法。
• 8-ethyl-6-(aryl)pyrido[2,3-D]pyrimidin-7(8H)-ones for the treatment of CNS disorders
  申请人：Vollrath Benedikt

  公开号：US08372970B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders such as neuropsychiatric disorders.

  本文提供了PAK抑制剂及其在治疗中枢神经系统疾病如神经精神疾病中的应用方法。