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2-(2-chlorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 1516267-60-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-chlorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
2-(2-Chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine;2-(2-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
2-(2-chlorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
1516267-60-9
化学式
C12H8ClN3
mdl
——
分子量
229.669
InChiKey
OXYSQZKZSGGECR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-N-(pyridin-2-yl)benzimidamide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 反应 0.17h, 以91%的产率得到2-(2-chlorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    PhI(OCOCF 3)2介导的分子内氧化N–N键的形成:1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶的无金属合成
    摘要:
    具有生物学重要性的1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶很容易通过苯基碘双(三氟乙酸)介导的分子内环化反应从N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺酰胺合成。这种新颖的策略允许通过直接形成无金属的氧化性N–N键来方便地构建1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶骨架,其反应时间短且反应产率高。
    DOI:
    10.1021/jo500298j
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文献信息

  • An efficient and recyclable heterogeneous catalytic system for the synthesis of 1,2,4-triazoles using air as the oxidant
    作者:Xu Meng、Chaoying Yu、Peiqing Zhao
    DOI:10.1039/c3ra47029f
    日期:——
    Copper–zinc supported on Al2O3–TiO2 was found as a simple and efficient heterogeneous catalyst for the oxidative synthesis of 1,2,4-triazole derivatives using air as the green oxidant under ligand-, base- and additive-free conditions. The heterogeneous reactions carried out smoothly with a large range of substrates, including NO2-, vinyl-, pyrimidine- and imidazole-contained starting materials, and provided corresponding triazoles in moderate to excellent yields with low catalyst loading (1.6 mol%). Furthermore, the catalyst can be simply recycled many times without significant loss in catalytic activity.
    在无配体、无碱和无添加剂的条件下,发现铜-锌负载于Al2O3-TiO2上是一种简单而高效的异相催化剂,可用于以空气作为绿色氧化剂进行1,2,4-三唑衍生物的氧化合成。异相反应顺利进行,适用范围广泛,包括含NO2、乙烯基、嘧啶和咪唑的起始材料,并以适中的到优良的收率(1.6摩尔% 的低催化剂负载)提供了相应的三唑。此外,该催化剂可以简单重复回收多次,催化活性未显著下降。
  • [EN] ORGANIC COMPOUND, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
    申请人:DOOSAN SOLUS CO LTD
    公开号:WO2020122614A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    본 발명은 내열성, 캐리어 수송능, 및 발광능이 우수한 신규 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.
  • PhI(OCOCF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>-Mediated Intramolecular Oxidative N–N Bond Formation: Metal-Free Synthesis of 1,2,4-Triazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines
    作者:Zisheng Zheng、Shuangyu Ma、Linlin Tang、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Kang Zhao
    DOI:10.1021/jo500298j
    日期:2014.5.16
    readily synthesized from N-(pyridin-2-yl)benzimidamides via phenyliodine bis(trifluoroacetate)-mediated intramolecular annulation. This novel strategy allows for the convenient construction of a 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine skeleton through direct metal-free oxidative N–N bond formation, featuring a short reaction time and high reaction yields.
    具有生物学重要性的1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶很容易通过苯基碘双(三氟乙酸)介导的分子内环化反应从N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺酰胺合成。这种新颖的策略允许通过直接形成无金属的氧化性N–N键来方便地构建1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶骨架,其反应时间短且反应产率高。
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