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2-(4-硝基苯基氨基)乙酸 | 619-91-0

中文名称
2-(4-硝基苯基氨基)乙酸
中文别名
——
英文名称
2-[(4-nitrophenyl)amino]acetic acid
英文别名
N-(4-nitrophenyl)glycine;N-(p-nitrophenyl)glycine;(4-nitrophenyl)glycine;4-nitrophenylaminoacetic acid;Glycine, N-(4-nitrophenyl)-;2-(4-nitroanilino)acetic acid
2-(4-硝基苯基氨基)乙酸化学式
CAS
619-91-0
化学式
C8H8N2O4
mdl
MFCD00771958
分子量
196.163
InChiKey
MTRZHSVFAGKMOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    333.03°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.4290 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2922499990

SDS

SDS:9def49a1763b92a3e61338055fec2652
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-硝基苯基氨基)乙酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-[4-(甲磺酰氨基)苯胺基]乙酸
    参考文献:
    名称:
    Novel phenylamino acetamide derivatives as potent and selective κ opioid receptor agonists
    摘要:
    A novel series of phenylamino acetamide derivatives was synthesized. These amides were shown to be potent and selective kappa opioid receptor agonists. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.10.034
  • 作为产物:
    描述:
    N-formyl-N-(4-nitro-phenyl)-glycinesodium hydroxide 作用下, 反应 0.5h, 以92%的产率得到2-(4-硝基苯基氨基)乙酸
    参考文献:
    名称:
    Kihlberg, Jan; Bergman, Rolf; Wickberg, Boerje, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 10, p. 911 - 916
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Copper(II)-Catalyzed C–N Coupling of Aryl Halides and N-Nucleophiles Promoted by Quebrachitol or Diethylene Glycol
    作者:Fangyu Du、Qifan Zhou、Yang Fu、Yuanguang Chen、Ying Wu、Guoliang Chen
    DOI:10.1055/s-0039-1690707
    日期:2019.12
    Herein, we report the natural ligand quebrachitol (QCT) as a promoter for a Cu(II) catalyst, which is highly effective for N-arylation of various amines and related aryl halides. A series of diarylamine derivatives were obtained in high yields by using diethylene glycol (DEG) as both ligand and solvent. The C–N coupling reactions proceed under mild conditions and exhibit good functional group tolerance
    在本文中,我们报告了天然配体 quebrachitol (QCT) 作为 Cu(II) 催化剂的促进剂,它对各种胺和相关芳基卤化物的 N-芳基化非常有效。通过使用二甘醇(DEG)作为配体和溶剂,以高收率获得了一系列二芳胺衍生物。C-N偶联反应在温和的条件下进行并表现出良好的官能团耐受性。
  • [EN] MYOGLOBIN-BASED CATALYSTS FOR CARBENE TRANSFER REACTIONS<br/>[FR] CATALYSEURS À BASE DE MYOGLOBINE POUR RÉACTIONS DE TRANSFERT DE CARBÈNE
    申请人:UNIV ROCHESTER
    公开号:WO2016086015A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    Methods are provided for carrying out carbene transfer transformations such as olefin cyclopropanation reactions, carbene heteroatom-H insertion reactions (heteroatom = N, S, Si), sigmatropic rearrangement reactions, and aldehyde olefination reactions with high efficiency and selectivity by using a novel class of myoglobin-based biocatalysts. These methods are useful for the synthesis of a variety of organic compounds which contain one or more new carbon-carbon or carbon-heteroatom (N, S, or Si) bond. The methods can be applied for conducting these transformations in vitro (i.e., using the biocatalyst in isolated form) and in vivo (i.e., using the biocatalyst in a whole cell system).
    提供了一种方法来进行碳烯转移反应,如烯烃环丙烷化反应,碳烯杂原子-H插入反应(杂原子= N,S,Si),σ迁移重排反应和醛烯化反应,通过使用一种新型的基于肌红蛋白的生物催化剂,可以高效和选择性地进行。这些方法对于合成含有一个或多个新碳-碳或碳-杂原子(N,S或Si)键的各种有机化合物非常有用。这些方法可以应用于体外(即使用分离形式的生物催化剂)和体内(即在整个细胞系统中使用生物催化剂)进行这些转化。
  • [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2011017513A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The present invention concerns novel heteroaryl-N-aryl carbamates and their use in pest control, as insecticides and acaricides This invention also includes preparation of the pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds.
    本发明涉及新型杂环基-N-芳基氨基甲酸酯及其在害虫控制中的应用,作为杀虫剂和杀螨剂。该发明还包括含有这些化合物的杀虫剂组合物的制备,以及利用这些化合物控制昆虫的方法。
  • 4-Halogeno-sydnones for fast strain promoted cycloaddition with bicyclo-[6.1.0]-nonyne
    作者:Lucie Plougastel、Oleksandr Koniev、Simon Specklin、Elodie Decuypere、Christophe Créminon、David-Alexandre Buisson、Alain Wagner、Sergii Kolodych、Frédéric Taran
    DOI:10.1039/c4cc03816a
    日期:——

    4-Halogeno-sydnones were found to be efficient dipole partners for the strain promoted click reaction with bicyclo-[6.1.0]-nonyne. This bioorthogonal reaction has been applied to protein labeling.

    4-卤代-悉尼酮被发现是双环[6.1.0]-壬炔进行应变促进点击反应的高效偶极伙伴。这种生物正交反应已被应用于蛋白质标记。

  • Cu(II)-Catalyzed C-N Coupling of (Hetero)aryl Halides and N-Nucleophiles Promoted by α-Benzoin Oxime
    作者:Chunling Yuan、Lei Zhang、Yingdai Zhao
    DOI:10.3390/molecules24224177
    日期:——

    We first reported the new application of a translate metal chelating ligand α-benzoin oxime for improving Cu-catalyzed C-N coupling reactions. The system could catalyse coupling reactions of (hetero)aryl halides with a wide of nucleophiles (e.g., azoles, piperidine, pyrrolidine and amino acids) in moderate to excellent yields. The protocol allows rapid access to the most common scaffolds found in FDA-approved pharmaceuticals.

    我们首次报道了一种新的应用于改进铜催化的C-N偶联反应的金属螯合配体α-苯甲醛肟。该体系能够催化(hetero)芳基卤代物与各种亲核试剂(例如唑类化合物、哌啶、吡咯啉和氨基酸)的偶联反应,产率从中等到优良不等。该方案可快速获得FDA批准的药物中常见的骨架。
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