methyl 2-(4-fluorophenyl)nicotinate | 210161-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-fluorophenyl)nicotinate
• 英文别名: methyl 2-(4-fluorophenyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 210161-08-3
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₂
• 分子量: 231.226
• InChiKey: FRIQPFUXSNNBCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-fluorophenyl)nicotinate 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 尿素 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-(methoxycarbonyl)pyridine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF N-HETEROARYL-N-ARYL-AMINES BY REACTING AN N-ARYL CARBAMIC ACID ESTER WITH A HALO-HETEROARYL AND ANALOGOUS PROCESSES
  [FR] PROCEDES DE PREPARATION DE N-HETEROARYL-N-ARYL-AMINES PAR MISE EN REACTION D'UN ESTER D'ACIDE N-ARYL-CARBAMIQUE AVEC UN HALO-HETEROARYLE, ET PROCEDESS ANALOGUES

  摘要：

  本发明涉及制备式(I)的二芳胺化合物或其盐的过程；所述过程包括在碱金属盐或过渡金属催化剂存在下，将式(II)化合物与式(III)胺偶联的步骤，其中：Ar1和Ar2独立地为Q；其中每个Q是一个芳基或杂芳基环系统，可选地与含有0-4个杂原子的饱和或不饱和的5-8成员环融合；其中Q可按权利要求1中定义进行取代；其中：X是一个离去基团；Y是-C(O)-O-Z；Z从C1-C6脂肪族、苄基、Fmoc、-SO2R’和Q中选择，前提是Q未被X或炔烃取代；其中R’如权利要求1中定义。

  公开号：

  WO2004072038A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-(4-fluorophenyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  在水介质中一锅法合成 3-羧基-和 3-酮吡啶

  摘要：

  我们描述了一种通过加氢胺化过程从容易获得的炔烃和炔丙胺中获得 3-羧基-和 3-酮吡啶的一锅策略。这种一锅法使用炔烃作为起始材料，具有广泛的底物范围，并在水介质和露天条件下操作。合成了一系列芳基和烷基取代的吡啶。这种绿色方法可以扩展到实验室规模，并用于合成天然产物核心 4-氮杂芴酮。密度泛函理论和控制机制研究支持多米诺骨牌氢胺化/周环反应，其中包括烯胺酮中间体的形成及其通过氮杂克莱森重排转化为所需的吡啶产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00067

文献信息

• Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06342765B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein Ar1 represents (A) and (B) or (C); R12 and R13 are independently hydrogen or C1-4alkyl; Ar2 is phenyl or heteroaryl; p is 0 or 1; Ar3 is phenyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyrimidyl or pyrazynyl, the ring being substituted on ring carbon atoms by R2 and —(CH2)nR3, and wherein Ar3 is attached to Ar1C(R12)R13CH(Ar2)O— by a ring carbon atom; R2 is a group of formula (2), or R2 represents a lactone of formula (3), the group of formula (2) or (3) having L or D configuration at the chiral alpha carbon in the corresponding free amino acid; n is 0, 1 or 2; R3 is phenyl or heteroaryl; and R5-R9, m and n are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof. Processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them. A particular use in cancer therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ar1代表(A)和(B)或(C)；R12和R13独立地是氢或C1-4烷基；Ar2是苯基或杂环芳基；p为0或1；Ar3是苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基或吡嗪基，环上的环碳原子被R2和—(CH2)nR3取代，且Ar3通过一个环碳原子连接到Ar1C(R12)R13CH(Ar2)O—；R2是式(2)的基团，或R2代表式(3)的内酯，式(2)或(3)的基团在相应的游离氨基酸中的手性α碳上具有L或D构型；n为0、1或2；R3是苯基或杂环芳基；以及R5-R9、m和n如规范中所定义；或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。在癌症治疗中的特定用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2019027054A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention provides a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of central nervous system diseases including neurodegenerative disease, and the like, and a medicament comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有HDAC抑制作用的杂环化合物，用于治疗包括神经退行性疾病在内的中枢神经系统疾病，以及包含该化合物的药物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• Synthesis of Azafluorenones using Zeolites.
  作者：R. Sreekumar、P. Rugmini、R. Padmakumar

  DOI：10.1080/00397919808007183

  日期：1998.6

  Abstract A convenient method for the synthesis of various azafluorenones (2a-f & 4a-d) by cyclization of substituted arylpyridines (1a-f & 3a-d) using zeolites are described.

  摘要描述了使用沸石环化取代的芳基吡啶 (1a-f & 3a-d) 合成各种氮杂芴酮 (2a-f & 4a-d) 的简便方法。
• Processes for the facile synthesis of diaryl amines and analogues thereof
  申请人：——

  公开号：US20040230058A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to processes for the facile synthesis of diaryl amines and analogues thereof. The processes of the present invention produce diaryl amines in high yield and purity. The present invention also relates to intermediates useful in the process of the present invention.

  本发明涉及一种容易合成二芳基胺及其类似物的方法。该发明的方法能够高产高纯度地合成二芳基胺。本发明还涉及在本发明的方法中有用的中间体。
• PROCESSES FOR THE FACILE SYNTHESIS OF DIARYL AMINES AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：Snoonian John R.

  公开号：US20120157684A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to processes for the facile synthesis of diaryl amines and analogues thereof. The processes of the present invention produce diaryl amines in high yield and purity. The present invention also relates to intermediates useful in the process of the present invention.

  本发明涉及用于容易合成二芳基胺及其类似物的方法。本发明的方法可高产高纯度地生产二芳基胺。本发明还涉及在本发明的过程中有用的中间体。