2-(4-fluorophenyl)-3-(methoxycarbonyl)pyridine-1-oxide | 223760-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3-(methoxycarbonyl)pyridine-1-oxide
• 英文别名: 2-(4-fluoro-phenyl)-1-oxy-nicotinic acid methyl ester；methyl 2-(4-fluorophenyl)-1-oxidopyridin-1-ium-3-carboxylate
• CAS: 223760-99-4
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₃
• 分子量: 247.226
• InChiKey: IOSGLPNUQBTHMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-(methoxycarbonyl)pyridine-1-oxide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸酐 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 2-(4-fluorophenyl)-6-hydroxypyridin-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ar1代表(A)和(B)或(C)；R12和R13独立地是氢或C1-4烷基；Ar2是苯基或杂环芳基；p为0或1；Ar3是苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基或吡嗪基，环上的环碳原子被R2和—(CH2)nR3取代，且Ar3通过一个环碳原子连接到Ar1C(R12)R13CH(Ar2)O—；R2是式(2)的基团，或R2代表式(3)的内酯，式(2)或(3)的基团在相应的游离氨基酸中的手性α碳上具有L或D构型；n为0、1或2；R3是苯基或杂环芳基；以及R5-R9、m和n如规范中所定义；或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。在癌症治疗中的特定用途。

  公开号：

  US06342765B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-fluorophenyl)nicotinate 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 尿素 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-(methoxycarbonyl)pyridine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF N-HETEROARYL-N-ARYL-AMINES BY REACTING AN N-ARYL CARBAMIC ACID ESTER WITH A HALO-HETEROARYL AND ANALOGOUS PROCESSES
  [FR] PROCEDES DE PREPARATION DE N-HETEROARYL-N-ARYL-AMINES PAR MISE EN REACTION D'UN ESTER D'ACIDE N-ARYL-CARBAMIQUE AVEC UN HALO-HETEROARYLE, ET PROCEDESS ANALOGUES

  摘要：

  本发明涉及制备式(I)的二芳胺化合物或其盐的过程；所述过程包括在碱金属盐或过渡金属催化剂存在下，将式(II)化合物与式(III)胺偶联的步骤，其中：Ar1和Ar2独立地为Q；其中每个Q是一个芳基或杂芳基环系统，可选地与含有0-4个杂原子的饱和或不饱和的5-8成员环融合；其中Q可按权利要求1中定义进行取代；其中：X是一个离去基团；Y是-C(O)-O-Z；Z从C1-C6脂肪族、苄基、Fmoc、-SO2R’和Q中选择，前提是Q未被X或炔烃取代；其中R’如权利要求1中定义。

  公开号：

  WO2004072038A1

文献信息

• Processes for the facile synthesis of diaryl amines and analogues thereof
  申请人：——

  公开号：US20040230058A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to processes for the facile synthesis of diaryl amines and analogues thereof. The processes of the present invention produce diaryl amines in high yield and purity. The present invention also relates to intermediates useful in the process of the present invention.

  本发明涉及一种容易合成二芳基胺及其类似物的方法。该发明的方法能够高产高纯度地合成二芳基胺。本发明还涉及在本发明的方法中有用的中间体。
• PROCESSES FOR THE FACILE SYNTHESIS OF DIARYL AMINES AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：Snoonian John R.

  公开号：US20120157684A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to processes for the facile synthesis of diaryl amines and analogues thereof. The processes of the present invention produce diaryl amines in high yield and purity. The present invention also relates to intermediates useful in the process of the present invention.

  本发明涉及用于容易合成二芳基胺及其类似物的方法。本发明的方法可高产高纯度地生产二芳基胺。本发明还涉及在本发明的过程中有用的中间体。
• Processes for the preparation of n-heteroaryl-N-aryl-amines by reacting an N-aryl carbamic acid ester with a halo-heteroaryl and analogous processes
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2562158A1

  公开（公告）日：2013-02-27

  A compound of formula (A) or formula (B): wherein: each of X 1, X 2, X 3, and X 4 is independently selected from fluoro or chloro; and R is H or methyl.

  式 (A) 或式 (B) 的化合物： 其中 X1、X2、X3 和 X4 各自独立地选自氟或氯；以及 R 是 H 或甲基。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1025088B1

  公开（公告）日：2001-09-05
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF N-HETEROARYL-N-ARYL-AMINES BY REACTING AN N-ARYL CARBAMIC ACID ESTER WITH A HALO-HETEROARYL AND ANALOGOUS PROCESSES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1603878B1

  公开（公告）日：2013-01-02