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4-(4-methoxycarbonylphenyl)phthalonitrile | 1221168-48-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-methoxycarbonylphenyl)phthalonitrile
英文别名
Methyl 4-(3,4-dicyanophenyl)benzoate
4-(4-methoxycarbonylphenyl)phthalonitrile化学式
CAS
1221168-48-4
化学式
C16H10N2O2
mdl
——
分子量
262.268
InChiKey
LXAOZQLEQRJENM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-methoxycarbonylphenyl)phthalonitrile 、 4-(2,5-bis(1,1-dimethylbutyl)-4-methoxyphenoxy)phthalonitrile 在 lithium 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene苯酚 为溶剂, 反应 5.0h, 以55.6%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Broad-absorbing tetrabenzocorrolazine green photosensitizer for the enhanced conversion efficiency in dye-sensitized solar cells
    摘要:
    设计并合成了新型四苯并硼嗪绿色光敏剂,以提高染料敏化太阳能电池的太阳能-电能转换效率。与通常用作染料敏化太阳能电池近红外区光敏剂的酞菁染料相比,这种近红外吸收染料因其额外吸收而表现出更高的短路光电流密度。在新型染料中引入笨重的外围基团和轴向取代基可提高开路光电压。因此,在 AM 1.5G 条件下,新型四苯并羰基嗪染料的太阳能-电能转换效率达到 3.78%,远高于酞菁参考染料。
    DOI:
    10.1142/s108842461650098x
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基邻苯二甲腈四(三苯基膦)钯硫酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-(4-methoxycarbonylphenyl)phthalonitrile
    参考文献:
    名称:
    含4-羧基苯基取代基的不对称酞菁衍生物,用于染料敏化太阳能电池
    摘要:
    描述了两个含有4-羧基苯基和3-噻吩或5'-己基-2,2'-联噻吩取代基的不对称锌(II)酞菁锌(ZnPcs)的合成。这些锌酞菁是通过两种不同的邻苯二甲腈之间的统计缩合反应合成的。每种邻苯二甲腈前体是通过Suzuki-Miyaura与芳基碘化物和相应的硼酸的交叉偶联反应完成的。ZnPc染料通过MALDI-MS,FT-IR,1H NMR,UV-Vis,荧光和循环伏安法。与3-噻吩基取代的ZnPc-1染料相比,由于π系统的扩展,5'-己基-2,2'-联噻吩取代的ZnPc-2的Q带吸收发生了红移13 nm。ZnPc染料在染料敏化太阳能电池(DSSC)中用作敏化剂。使用7(透明)+ 5(散射)μm薄TiO 2层的ZnPc-2敏化太阳能电池器件产生的短路光电流密度为3.81 mA / cm 2,开路电压为500 mV,填充因子为为0.59,对应于标准AM 1.5阳光下的总转换效率为1.12%。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2014.09.018
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文献信息

  • 有機色素複合体およびその製造方法
    申请人:島根県
    公开号:JP2015086268A
    公开(公告)日:2015-05-07
    【課題】より広域の吸収波長を有する、特に近赤外領域においてより広域の吸収波長を有する有機色素複合体を提供する。【解決手段】特定のフタロシアニン誘導体と式(2)の構造を有するポルフィリン誘導体との複合体。(式中、A、B、C、およびDはそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、または1価の有機基を示し、前記A〜Dのうち少なくとも2つは置換もしくは無置換のアリールまたは置換もしくは無置換のヘテロアリールであり、M2はポルフィリンと結合しうる任意の少なくとも1つの原子または原子団を表す)【選択図】なし
    提供具有更广泛吸收波长,特别是在近红外区域具有更广泛吸收波长的有机染料复合物。通过特定的酞菁衍生物和具有式(2)结构的卟啉衍生物的复合物来实现。在该式中,A、B、C和D分别独立表示氢原子、卤素原子或一价有机基,其中至少两个来自A至D的是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基,M2表示能够与卟啉结合的任意至少一个原子或原子团。【选择图】无
  • [EN] THE PREPARATION OF A DYE COMPOUND AND A METHOD FOR MAKING THE SAME<br/>[FR] PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ COLORANT ET UN PROCÉDÉ POUR PRÉPARER CELUI-CI
    申请人:CORUS UK LTD
    公开号:WO2010136178A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The invention relates to a dye compound consisting of four cyclically linked components, the four components comprising at least one linker compound. According to the invention the at least one linker compound is selected from a first linker compound or a second linker compound, the first linker compound having an aromatic carboxylic acid or an alkyl ester thereof, the aromatic group being bonded to fumaronitrile, and the second linker compound having an aromatic carboxylic acid or an alkyl ester thereof, the aromatic group being bonded to phthalonitrile.
    本发明涉及一种由四个环状连接组分组成的染料化合物,其中四个组分包括至少一种连接剂化合物。根据本发明,至少一种连接剂化合物选自第一连接剂化合物或第二连接剂化合物,其中第一连接剂化合物具有芳香羧酸或其烷基酯,芳香基与富马酰亚胺键合,第二连接剂化合物具有芳香羧酸或其烷基酯,芳香基与邻苯二腈键合。
  • 金属络合物色素、光电转换元件及光电化学电 池
    申请人:富士胶片株式会社
    公开号:CN103052689B
    公开(公告)日:2016-04-27
    本发明涉及一种金属络合物色素、光电转换元件及光电化学电池,金属络合物色素具有由下述通式(1)所规定的结构、且具有1个或2个酸性基。通式(1)中,A及C具有通式(2)的结构,A与C彼此可相同,也可以不同。B表示连结基,n表示1以上的整数。再者,A与B的键结及B与C的键结分别可为二价以上。另外,为了维持化合物的共振结构而可含有双键。
  • Azulenocyanine analogue compounds comprising anchoring group, method of making the same, and their use as dye for dye-sensitized solar cells
    申请人:Solvay SA
    公开号:EP2700641A1
    公开(公告)日:2014-02-26
    Disclosed are azulenocyanine analogue compounds derived from azulene, method of making the same, and their use as dye for dye-sensitized solar cell. The azulenocyanine analogue compounds according to the present invention comprise at least one anchoring group.
    本发明公开了从蓝紫菁中衍生出的蓝紫菁类似物化合物、制备方法以及它们作为染料敏化太阳能电池的用途。根据本发明,蓝紫菁类似物化合物至少包括一个锚定基团。
  • 고효율 염료감응 태양전지용 염료, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 염료감응 태양전지
    申请人:KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY 한국생산기술연구원(319999029382) BRN ▼119-82-01008
    公开号:KR20170119453A
    公开(公告)日:2017-10-27
    본 발명은 가시광선뿐만 아니라 근적외선 영역의 강한 흡수 밴드갭을 갖는 염료감응 태양전지용 염료 및 이를 포함하는 염료감응 태양전지에 관한 것이다.
    这项发明涉及具有强烈吸收带隙的染料敏化太阳能电池用染料以及包含该染料的染料敏化太阳能电池,其不仅限于可见光谱,还包括近红外光谱范围。
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