1,1'-(p-phenylenediimino)-3,3'-di(iminoisoindoline) | 54636-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-(p-phenylenediimino)-3,3'-di(iminoisoindoline)
• 英文别名: 3-[4-[(3-Aminoisoindol-1-ylidene)amino]phenyl]iminoisoindol-1-amine
• CAS: 54636-79-2
• 化学式: C₂₂H₁₆N₆
• 分子量: 364.409
• InChiKey: SXAXNUGWVUTPLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  661.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(p-phenylenediimino)-3,3'-di(iminoisoindoline) 在 1-氯萘 作用下， 反应 3.0h， 以20%的产率得到2,11,20,25,34,40,43,44-Octazanonacyclo[33.2.2.221,24.13,10.112,19.126,33.04,9.013,18.027,32]tetratetraconta-1(37),2,4,6,8,10(44),11,13,15,17,19(43),21(42),22,24(41),26(40),27,29,31,33,35,38-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  苯桥膨胀的卟啉。

  摘要：

  从由1，3-二亚氨基异吲哚啉和相应的苯二胺制备的无环[2 + 1]型前体的自缩合反应合成了包含邻和对亚苯基单元的新型膨胀卟啉。通过X射线晶体学阐明了[4 + 2]型和[3 + 2]型扩展卟啉的Möbius和Hückel拓扑结构。尽管有Möbius和Hückel[4n]π电子系统，但由于它们在溶液中的柔性结构，这些扩展的卟啉实际上是非芳香族的，这可能会降低固有的芳香性和抗芳香性。

  DOI：

  10.1002/cplu.201600482
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二亚胺基异吲哚啉 、 对苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1'-(p-phenylenediimino)-3,3'-di(iminoisoindoline)
  参考文献：
  名称：

  苯桥膨胀的卟啉。

  摘要：

  从由1，3-二亚氨基异吲哚啉和相应的苯二胺制备的无环[2 + 1]型前体的自缩合反应合成了包含邻和对亚苯基单元的新型膨胀卟啉。通过X射线晶体学阐明了[4 + 2]型和[3 + 2]型扩展卟啉的Möbius和Hückel拓扑结构。尽管有Möbius和Hückel[4n]π电子系统，但由于它们在溶液中的柔性结构，这些扩展的卟啉实际上是非芳香族的，这可能会降低固有的芳香性和抗芳香性。

  DOI：

  10.1002/cplu.201600482

文献信息

• Reaction of phthalonitrile with p-phenylenediamine in phenol
  作者：S. A. Siling、I. I. Ponomarev、V. V. Kuznetsov、S. V. Vinogradova、V. V. Korshak

  DOI：10.1007/bf00947819

  日期：1984.4
• SILING, S. A.;GODOVIKOV, N. N.;PONOMAREV, I. I.;BUZLANOVA, M. M.;CHEPIK, +, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 6, 1371-1376
  作者：SILING, S. A.、GODOVIKOV, N. N.、PONOMAREV, I. I.、BUZLANOVA, M. M.、CHEPIK, +

  DOI：——

  日期：——
• Phenylene-Bridged Expanded Porphyrazines
  作者：Fumiya Iizuka、Yuto Kage、Nagao Kobayashi、Hiroyuki Furuta、Soji Shimizu

  DOI：10.1002/cplu.201600482

  日期：2017.7

  Novel expanded porphyrazines comprising o- and p-phenylene units were synthesized from self-condensation reactions of acyclic [2+1]-type precursors prepared from 1,3-diiminoisoindoline and the corresponding phenylenediamines. Möbius and Hückel topological structures of [4+2]-type and [3+2]-type expanded porphyrazines, respectively, were elucidated by X-ray crystallography. Despite the Möbius and Hückel

  从由1，3-二亚氨基异吲哚啉和相应的苯二胺制备的无环[2 + 1]型前体的自缩合反应合成了包含邻和对亚苯基单元的新型膨胀卟啉。通过X射线晶体学阐明了[4 + 2]型和[3 + 2]型扩展卟啉的Möbius和Hückel拓扑结构。尽管有Möbius和Hückel[4n]π电子系统，但由于它们在溶液中的柔性结构，这些扩展的卟啉实际上是非芳香族的，这可能会降低固有的芳香性和抗芳香性。