3-bromo-2-chloropyridine 1-oxide | 1373126-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-chloropyridine 1-oxide
• 英文别名: 3-Bromo-2-chloropyridine 1-oxide；3-bromo-2-chloro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 1373126-39-6
• 化学式: C₅H₃BrClNO
• 分子量: 208.442
• InChiKey: KBAAEGJNRQFGSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-chloropyridine 1-oxide 在 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 methyl 5-bromo-6-methoxypyridine-2-carboximidoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Bicyclic Pyridinones

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。

  公开号：

  US20120252758A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以61%的产率得到3-bromo-2-chloropyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Novel Bicyclic Pyridinones

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。

  公开号：

  US20120252758A1

文献信息

• 一种卤代吡啶类氮氧化物的制备方法
  申请人：浙江星月药物科技股份有限公司

  公开号：CN109336810A

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明公开了一种卤代吡啶类氮氧化物的制备方法。该方法包括如下步骤：(1)将原料卤代吡啶溶于溶剂中，加入一定量的氧化剂，在反应温度为0‑40℃范围内进行反应，反应结束，得到反应产物；(2)将步骤(1)得到的反应产物进行后续后处理步骤，得到目标产物卤代吡啶类氮氧化物。本发明的制备方法具有反应温度低，高收率、高纯度和低成本等优点。
• Novel Heteroaryl Imidazoles And Heteroaryl Triazoles As Gamma-Secretase Modulators
  申请人：am Ende Christopher William

  公开号：US20120202787A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I; as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物具有I式结构，如规范中定义。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Bicyclic pyridinones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09067934B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其医药上可接受的盐，其中化合物的结构符合此处定义的公式I。同时还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] DIHYDROPYRAZINE AND PYRAZINE MACROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE DE DIHYDROPYRAZINE ET DE PYRAZINE<br/>[ZH] 二氢吡嗪并吡嗪类大环化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022166866A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  一类包含二氢吡嗪并吡嗪结构的大环化合物，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• Design and synthesis of dihydrobenzofuran amides as orally bioavailable, centrally active γ-secretase modulators
  作者：Martin Pettersson、Douglas S. Johnson、Chakrapani Subramanyam、Kelly R. Bales、Christopher W. am Ende、Benjamin A. Fish、Michael E. Green、Gregory W. Kauffman、Ricardo Lira、Patrick B. Mullins、Thayalan Navaratnam、Subas M. Sakya、Cory M. Stiff、Tuan P. Tran、Beth C. Vetelino、Longfei Xie、Liming Zhang、Leslie R. Pustilnik、Kathleen M. Wood、Christopher J. O’Donnell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.059

  日期：2012.4

  We report the discovery and optimization of a novel series of dihydrobenzofuran amides as gamma-secretase modulators (GSMs). Strategies for aligning in vitro potency with drug-like physicochemical properties and good microsomal stability while avoiding P-gp mediated efflux are discussed. Lead compounds such as 35 and 43 have moderate to good in vitro potency and excellent selectivity against Notch. Good oral bioavailability was achieved as well as robust brain A beta 42 lowering activity at 100 mg/kg po dose. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.