2-(4-羟基苯基)硫基乙酸 | 42580-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(4-羟基苯基)硫基乙酸
• 中文别名: 2-[(4-羟基苯基)硫代]乙酸
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenylthio)acetic acid
• 英文别名: (4-hydroxyphenylthio)acetic acid；(4-Hydroxy-phenylmercapto)-essigsaeure；(4-hydroxy-phenylsulfanyl)-acetic acid；2-(4-Hydroxyphenyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 42580-38-1
• 化学式: C₈H₈O₃S
• mdl: MFCD12784660
• 分子量: 184.216
• InChiKey: CZIOGAKNVFXOLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144.7-145 °C
• 沸点：
  395.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基苯基)硫基乙酸 在 双氧水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 苄胺 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,4-(bis(3-(p-hydroxyphenyl)sulfonyl)-1H-pyrrol-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双不饱和砜，双吡咯和双吡唑的合成及抗氧化活性

  摘要：

  利用迈克尔受体1,4-双-（ E ）-2-（芳基磺酰基乙烯基）苯制备一系列新的双杂环-（1,4-亚苯基）双（芳基磺酰基吡咯）和（1,4-亚苯基）双（芳基磺酰基吡唑）。测试所有化合物的抗氧化活性。在测试的化合物中，发现1,4-双-（ E ）-2-（芳基磺酰基乙烯基）苯（ 5 ）是最佳的潜在抗氧化剂。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-1930-8
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基偶氮苯 生成 2-(4-羟基苯基)硫基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Okssengendler; Gerassimenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Methylprop anamides and their use as pharmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20050288329A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂、矿物皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性以及与醛固酮过量相关的各种疾病。
• Phenylsulfonyl nitromethanes as aldose reductase inhibitors
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05153227A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  The invention concerns novel pharmaceutical compositions for use in the treatment of certain complications of diabetes and galactosemia and which contain a nitromethane derivative (or its non-toxic salt) as active ingredient. The nitromethane derivatives are inhibitors of the enzyme aldose reductase. Many of the inhibitors are novel and are provided, together with processes for their manufacture and use, as further features of the invention.

  这项发明涉及用于治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症的新型药物组合物，其中包含硝基甲烷衍生物（或其无毒盐）作为活性成分。硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶的抑制剂。许多抑制剂是新颖的，并且作为该发明的进一步特征，提供了它们的制造和使用过程。
• [EN] ION PAIR CATALYSIS OF TUNGSTATE AND MOLYBDATE<br/>[FR] CATALYSE PAR PAIRE D'IONS DE TUNGSTATE ET DE MOLYBDATE
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2017164813A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  D The present invention relates to ion pair catalysts (I) comprising the cationic bisguanidinium ligand (A) and diperoxomolybdate anion (B). The present invention also relates to ion pair catalysts (III) comprising the cationic bisguanidinium ligand (C) and peroxotungstate anion (D). It further relates to the use of the said catalysts in the manufacture of enantiomerically enriched sulfoxides.

  本发明涉及离子对催化剂(I)，包括阳离子双胍基配体(A)和过氧钼酸根离子(B)。本发明还涉及离子对催化剂(III)，包括阳离子双胍基配体(C)和过氧钨酸根离子(D)。此外，本发明还涉及所述催化剂在合成对映富集亚砜中的应用。
• Phenolic compound and recording material containing the same
  申请人：Hidaka Tomoya

  公开号：US20050096222A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  An object of the present invention is to provide a novel phenolic compound, and a recording material containing the same, which is excellent in storage stability. The object can be achieved by a phenolic compound represented by the formula (I): [wherein m represents an integer of 0 to 2; R 1 and R 2 each independently represents a C1-C6 alkyl group or a C1-C6 alkoxy group; p and q each independently represents an integer of 0 to 4; t and u each independently represents 0 or 1 and do not simultaneously represent 0; and X represents a group represented by any of the formulas (II) to (VII): (wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 each independently represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; a represents an integer of 1 to 6; b represents an integer of 0 to 4; and c represents an integer of 0 to 6)] and a recording material containing the same.

  本发明的目的是提供一种新的酚类化合物和含有该化合物的记录材料，其具有良好的储存稳定性。所述目的可以通过由式（I）表示的酚类化合物实现：[其中，m表示0到2的整数；R1和R2各自独立地表示C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；p和q各自独立地表示0到4的整数；t和u各自独立地表示0或1且不同时表示0；X表示由式（II）到（VII）中任意一种表示的基团：[其中，R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地表示氢原子或C1-C6烷基；a表示1到6的整数；b表示0到4的整数；c表示0到6的整数]，以及含有该化合物的记录材料。
• Receptor Function Regulator
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20090012093A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The GPR40 receptor function regulator of the present invention, which comprises a compound having an aromatic ring and a group capable of releasing cation is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明的GPR40受体功能调节剂包括具有芳香环和能够释放阳离子的基团的化合物，可用作胰岛素分泌剂或预防或治疗糖尿病等疾病的药剂。