(S)-tert-butyl 2-(4-cyanophenyl)morpholine-4-carboxylate | 1035374-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(4-cyanophenyl)morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(4-cyanophenyl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1035374-48-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: LUQWWBDVQSUKEN-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(4-cyanophenyl)morpholine-4-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-PYRIMIDINYL-PYRIMID-2-ONE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE 6-PYRIMIDINYLPYRIMID-2-ONE

  摘要：

  由化学式(I)代表的化合物或其药用盐：用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，例如神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。

  公开号：

  WO2009035162A1
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 (S)-tert-butyl 2-(4-bromophenyl)morpholine-4-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到(S)-tert-butyl 2-(4-cyanophenyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTORS (TAARS)
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME RÉCEPTEURS ASSOCIÉS À DES AMINES SOUS FORME DE TRACE (TAAR)

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1是选择自式（a）、（b）、（c）、（d）、（e）、（f）、（g）、（h）、（i）、（j）的一元或二元杂芳基，R2是氢或卤素；或者R1和R2可以与它们连接的碳原子形成以下环式（k）、（l）、（m）、（n）、（o）。R3是氢、卤素或低碳基；n为1或2；R4是苯基，可选择地被一或两个卤素或氰基取代，或者是吡啶基，可选择地被卤素取代，或者是四氢吡喃，或者是-NH-C（O）-苯基，可选择地被卤素取代；R5是氢或卤素；R6至R13是苯基，可选择地被卤素取代；R14是-NH-C（O）-苯基，被卤素取代；R15是氢，被卤素取代的低碳基或卤素；R16是氢或低碳氧基；R17是吡啶基，可选择地被低碳氧基或被卤素取代的低碳基；或其药学上适宜的酸加合盐，对所有的外消旋混合物，对所有对应的对映体和/或光学异构体，对所有化合物式I的互变异构体形式。化合物式I具有良好的亲和力与痕量胺相关受体（TAARs）结合，特别是对TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍、心血管疾病。

  公开号：

  WO2013104591A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-((2S)-吗啉-2-基)苯甲腈盐酸盐 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 (S)-tert-butyl 2-(4-cyanophenyl)morpholine-4-carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford tert-butyl (2S)-2-(4-cyanophenyl)morpholine-4-carboxylate (intermediate 11, 17.6 g, 77%)的产率得到(S)-tert-butyl 2-(4-cyanophenyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-SUBSTITUTED-6-HETEROCYCLIC PYRIMIDONE DERIVATIVES AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS

  摘要：

  化合物的化学式为(I)，其光学活性异构体或药物可接受的盐：其中每个R1代表氢原子或类似物；X代表氧原子或类似物；A代表C3-C7环烷基，C6-C10芳基或杂环基；R6代表卤素原子或类似物；s代表0或1到5的整数；Q代表可能被取代的吡啶环或嘧啶环；R2代表氢原子或类似物，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1的异常活性引起的疾病，如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。

  公开号：

  US20100113775A1

文献信息

• 6-PYRIMIDINYL-PYRIMID-4-ONE DERIVATIVE
  申请人：FUKUNAGA Kenji

  公开号：US20120252812A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，例如神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。
• 6-pyrimidinyl-pyrimid-4-one derivative
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08198437B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为（I），或其药学上可接受的盐，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，例如神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。
• 2-substituted-6-heterocyclic pyrimidone derivatives as tau protein kinase 1 inhibitors
  申请人：Watanabe Kazutoshi

  公开号：US08592417B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  A compound represented by the formula (I), an optically active isomer thereof, or a pharmaceutical acceptable salt thereof: wherein each R1 represents hydrogen atom or the like; X represents oxygen atom or the like; A represents a C3-C7 cycloalkyl group, a C6-C10 aryl group or a heterocyclic group; R6 represents a halogen atom or the like; s represents 0 or an integer of 1 to 5; Q represents a pyridine ring which may be substituted or pyrimidine ring; and R2 represents hydrogen atom or the like, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为（I），其光学活性异构体或药物可接受的盐：其中每个R1代表氢原子或类似物；X代表氧原子或类似物；A代表C3-C7环烷基，C6-C10芳基或杂环基；R6代表卤原子或类似物；s代表0或1至5的整数；Q代表可能被取代的吡啶环或嘧啶环；R2代表氢原子或类似物，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，例如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。
• MORPHOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150045359A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 and R 2 are as described herein. Compounds of the invention are useful in the treatment and/or prophylaxis of diseases associated with TAAR modulation.

  本发明涉及公式中的化合物，其中R1和R2如此描述。本发明的化合物在与TAAR调节有关的疾病的治疗和/或预防中是有用的。
• Morpholine compounds and uses thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09181230B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention relates to compounds of formula wherein R1 and R2 are as described herein. Compounds of the invention are useful in the treatment and/or prophylaxis of diseases associated with TAAR modulation.

  本发明涉及公式中的化合物，其中R1和R2如本文所述。本发明的化合物在TAAR调节相关疾病的治疗和/或预防中有用。