4,6-dimethoxypyrimidine-5-carboxamide | 4450-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dimethoxypyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: 4,6-Dimethoxy-pyrimidin-5-carbonamid；4,6-Dimethoxypyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 4450-21-9
• 化学式: C₇H₉N₃O₃
• mdl: MFCD19439923
• 分子量: 183.167
• InChiKey: WACZQBLCCPFICG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethoxypyrimidine-5-carboxamide 在 盐酸羟胺 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (S)-3-(1-((6-amino-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propyl)-2-cyclopropyl-8-fluoroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  该发明涉及新的氨基嘧啶衍生物的制备和使用，作为药物候选化合物，可以以游离形式或药用可接受的盐形式及其配方用于调节由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。该发明还提供了包含这些化合物的药用可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗疾病或疾病的方法，例如免疫和炎症障碍，其中PI3K酶在白细胞功能中发挥作用，以及与PI3K活性相关的过度增殖性疾病，包括但不限于白血病和实体肿瘤，在哺乳动物中，特别是人类。

  公开号：

  US20150087658A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 磺酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 4,6-dimethoxypyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代的氨基嘧啶类化合物及其使用方法和用 途

  摘要：

  本发明涉及新的氨基嘧啶类化合物和以其游离形式或药学上可接受的盐和制剂形式作为治疗PI3‑激酶异常相关的紊乱或疾病的药物的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是治疗PI3‑激酶异常相关的人类紊乱或疾病的用途，例如，在白细胞功能中起主要作用的PI3‑激酶调节的免疫性和炎性疾病的治疗，以及与PI3‑激酶活性相关的增殖性疾病，包括但不限于白血病和实体瘤的治疗。

  公开号：

  CN104513235B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS D'AMINOPYRIMIDINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2015042077A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention relates to the preparation and use of new aminopyrimidine derivatives as drug candidates in free form or in pharmaceutically acceptable salt form and formulations thereof for the modulation of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of disorders or diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3K enzymes play a role in leukocyte function, and hyperproliferative disorders associated with PI3K activity, including but not restricted to leukernias and solid tumors, in mammals, especially humans.

  本发明涉及新的氨基嘧啶衍生物的制备和应用，作为自由形式或药物可接受的盐形式和制剂的药物候选物，用于调节由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。本发明还提供了包含这种化合物的药物可接受的组合物和使用这些组合物治疗疾病或疾病的方法，例如，PI3K酶在白细胞功能中发挥作用的免疫和炎症疾病，以及与PI3K活性相关的高增殖性疾病，包括但不限于哺乳动物，特别是人类的白血病和实体肿瘤。
• Imidazopyridazine compounds and their use
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US10208066B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  This disclosure provides novel imidazopyridazine compounds of formula (I) and pharmaceutical acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing them, and their practical effect in inhibiting PI3K and potential use in treating a disease responsive to inhibition of PI3K, for example, an inflammatory disease, autoimmune disease or cancer.

  本公开提供了新颖的式(I)咪唑哒嗪化合物及其药用可接受盐、含有它们的药物组合物、制备它们的工艺，以及它们在抑制PI3K方面的实际效果和在治疗对抑制PI3K有反应的疾病（例如炎症性疾病、自身免疫性疾病或癌症）中的潜在用途。
• SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS PI3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Calitor Sciences, LLC

  公开号：EP3046563B1

  公开（公告）日：2019-05-29
• NOVEL IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20170253618A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  This disclosure provides novel imidazopyridazine compounds of formula (I) and pharmaceutical acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing them, and their practical effect in inhibiting PI 3 K and potential use in treating a disease responsive to inhibition of PI 3 K, for example, an inflammatory disease, autoimmune disease or cancer.
• US9512114B2
  申请人：——

  公开号：US9512114B2

  公开（公告）日：2016-12-06