1-benzenesulfonyl-N,N-diisoamyltryptamine | 1310827-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-N,N-diisoamyltryptamine
• 英文别名: N-[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethyl]-N-isopentyl-3-methyl-butan-1-amine；N-[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethyl]-3-methyl-N-(3-methylbutyl)butan-1-amine
• CAS: 1310827-13-4
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₂S
• 分子量: 440.65
• InChiKey: FMMLIILKTFUQEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色胺 在 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-benzenesulfonyl-N,N-diisoamyltryptamine
  参考文献：
  名称：

  Tryptamine derivatives as novel non-nucleosidic inhibitors against hepatitis B virus

  摘要：

  A series of tryptamine derivatives were synthesized and evaluated for their anti-hepatitis B virus (HBV) activity and cytotoxicity in the HepG2.2.15 cell line. The preliminary SAR was discussed. Compounds 2e and 4a showed potent antiviral activity (IC(50) = 0.4 and < 1 mu M, respectively) and low cytotoxicity (CC(50) = 40.6 and > 25 mu M, respectively). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.04.004

文献信息

• 苯并杂环类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103601683B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明提供一类非核苷类抗病毒抑制剂，具体为如通式I所示的苯并杂环类化合物或其药学上可接受的盐或水合物，本发明还提供了该类化合物或其药学上可接受的盐或水合物的制备方法。经药理试验表明该类化合物或其药学上可接受的盐或水合物能有效抑制乙肝病毒DNA复制和丙肝病毒RNA复制，因此本发明还提供了该类化合物在制备预防和/或治疗病毒性感染、特别是乙肝病毒(HBV)感染和丙肝病毒(HCV)感染的药物中的用途。
• Tryptamine derivatives as novel non-nucleosidic inhibitors against hepatitis B virus
  作者：Shi-Jin Qu、Gui-Feng Wang、Wen-Hu Duan、Shan-Yan Yao、Jian-Ping Zuo、Chang-Heng Tan、Da-Yuan Zhu

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.04.004

  日期：2011.5

  A series of tryptamine derivatives were synthesized and evaluated for their anti-hepatitis B virus (HBV) activity and cytotoxicity in the HepG2.2.15 cell line. The preliminary SAR was discussed. Compounds 2e and 4a showed potent antiviral activity (IC(50) = 0.4 and < 1 mu M, respectively) and low cytotoxicity (CC(50) = 40.6 and > 25 mu M, respectively). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.