1-benzenesulfonyl-5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 611226-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-5-(3-fluorophenyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 611226-92-7
• 化学式: C₁₉H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 352.389
• InChiKey: HLBOSSZJTCEXSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.5±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 叔丁基锂 、 正戊烷 、 1-benzenesulfonyl-5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 碘乙烷 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以AcOEt as eluent in gradient to afford 13 (138.5 mg, 36%) as white solid的产率得到1-benzenesulfonyl-2-ethyl-5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  7-azaindoles as inhibitors of c-Jun N-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders

  摘要：

  本发明涉及一种新型3,5-取代的7-氮杂吲哌化合物，其化学式为(I)，其在抑制c-Jun N-末端激酶方面的用途，其在医学中的用途，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的用途。本发明还提供了制备上述化合物的方法，包含它们的组合物的组成以及制备该类组合物的方法。

  公开号：

  US07534800B2
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 正丁基锂 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到1-benzenesulfonyl-5-(3-fluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZAINDOLES AS INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] 7-AZAINDOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES A TERMINAISON C-JUN N POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODEGENERATIFS

  摘要：

  本发明涉及新型的3,5-取代的7-氮杂吲哚化合物（式I），其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用，其在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。该发明还提供了制备所述化合物的方法，含有它们的组合物以及制备这种组合物的方法。

  公开号：

  WO2003082868A1

文献信息

• 7-azaindoles as inhibitors of c-jun n-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Graczyk Piotr

  公开号：US20050272761A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to novel 3,5-substituted 7-azaindole compounds of formula (I), their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases, their use in medecine and particularly in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation. The invention also provides processes for manufacture of said compounds, compositions containing them and processes for manufacturing such compositions.

  本发明涉及式（I）的新型3,5-取代7-氮杂吲哚化合物，它们的用途是抑制c-Jun N末端激酶，在医学上特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的用途。本发明还提供了制造上述化合物的方法，包含它们的组合物以及制造此类组合物的方法。
• 7-AZAINDOLES AS INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1490364B1

  公开（公告）日：2007-09-26
• US7534800B2
  申请人：——

  公开号：US7534800B2

  公开（公告）日：2009-05-19
• US7605168B2
  申请人：——

  公开号：US7605168B2

  公开（公告）日：2009-10-20
• [EN] PDE4B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4B (PDE4B)
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2006026754A2

  公开（公告）日：2006-03-09

  Compounds are described that are active on PDE4. Also described are crystal structures of PDE4B determined using X-ray crystallography, the use of PDE4B crystals and stractural information for identifying molecular scaffolds, for developing ligands that bind to and modulate PDE4B, and for identifying improved ligands based on known ligands.