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1,4,5-Trihydroxy-4,5-dimethyl-2-hexin | 50880-61-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4,5-Trihydroxy-4,5-dimethyl-2-hexin
英文别名
2,3-Dimethyl-hex-4-in-2,3,6-triol;4,5-dimethyl-hex-2-yne-1,4,5-triol;4,5-Dimethyl-hex-2-in-1,4,5-triol;1,4,5-Trihydroxy-4,5-di-methyl-2-hexyne;4,5-dimethylhex-2-yne-1,4,5-triol
1,4,5-Trihydroxy-4,5-dimethyl-2-hexin化学式
CAS
50880-61-0
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
PRRKYHVCVUFQHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4,5-Trihydroxy-4,5-dimethyl-2-hexin四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide氢气 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 [3-(4,5,5-Trimethyl-2-phenyl-[1,3,2]dioxaborolan-4-yl)-propoxy]-acetic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Suzuki偶联并伴随大环化的新型固相接头:β-turn模拟物的合成
    摘要:
    制备硼酸连接体12,并通过固相Suzuki偶联/大环化/树脂释放策略用于生产β-转角模拟物1。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01306-4
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-3-甲基-2-丁酮2-丙炔-1-醇氢氧化钾 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1,4,5-Trihydroxy-4,5-dimethyl-2-hexin
    参考文献:
    名称:
    Suzuki偶联并伴随大环化的新型固相接头:β-turn模拟物的合成
    摘要:
    制备硼酸连接体12,并通过固相Suzuki偶联/大环化/树脂释放策略用于生产β-转角模拟物1。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01306-4
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文献信息

  • Colonge; Clerc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1454,1457
    作者:Colonge、Clerc
    DOI:——
    日期:——
  • US4574057A
    申请人:——
    公开号:US4574057A
    公开(公告)日:1986-03-04
  • A new solid-phase linker for Suzuki coupling with concomitant macrocyclization: synthesis of β-turn mimics
    作者:Wen Li、Kevin Burgess
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01306-4
    日期:1999.9
    The boronic acid linker 12 was prepared and used to produce the β-turn mimics 1 via a solid-phase Suzuki coupling/macrocyclization/resin-release strategy.
    制备硼酸连接体12,并通过固相Suzuki偶联/大环化/树脂释放策略用于生产β-转角模拟物1。
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