4,5,5-trimethyl-2-oxo-N-[2-[(4,5,5-trimethyl-2-oxo-1H-pyrrole-3-carbonyl)amino]ethyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide | 191337-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4,5,5-trimethyl-2-oxo-N-[2-[(4,5,5-trimethyl-2-oxo-1H-pyrrole-3-carbonyl)amino]ethyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 191337-09-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₄
• 分子量: 362.429
• InChiKey: KJJQSXLABYJAIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,5-trimethyl-2-oxo-N-[2-[(4,5,5-trimethyl-2-oxo-1H-pyrrole-3-carbonyl)amino]ethyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到1,2-bis-(4,5,5-trimethyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxamido)ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity ofbis-Lactamic Compounds

  摘要：

  A preparation of bis-lactams is described from alpha-ketols and bis-cyanamides in the presence of sodium ethoxide at room temperature. One of these compounds leads to an unsaturated derivative by condensation with furfural, or to a saturated analogue via catalytic hydrogenation.

  DOI：

  10.1080/00397919708006793
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 、 2-氰基-N-[2-[(2-氰基乙酰基)氨基]乙基]乙酰胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到4,5,5-trimethyl-2-oxo-N-[2-[(4,5,5-trimethyl-2-oxo-1H-pyrrole-3-carbonyl)amino]ethyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity ofbis-Lactamic Compounds

  摘要：

  A preparation of bis-lactams is described from alpha-ketols and bis-cyanamides in the presence of sodium ethoxide at room temperature. One of these compounds leads to an unsaturated derivative by condensation with furfural, or to a saturated analogue via catalytic hydrogenation.

  DOI：

  10.1080/00397919708006793

文献信息

• Synthesis and Reactivity of<i>bis</i>-Lactamic Compounds
  作者：Christian Alexandre、Gaguik Melikian、Francis Rouessac

  DOI：10.1080/00397919708006793

  日期：1997.6

  A preparation of bis-lactams is described from alpha-ketols and bis-cyanamides in the presence of sodium ethoxide at room temperature. One of these compounds leads to an unsaturated derivative by condensation with furfural, or to a saturated analogue via catalytic hydrogenation.