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3,10-dichloro-6-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-9H-imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine | 934170-87-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,10-dichloro-6-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-9H-imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine
英文别名
5,15-Dichloro-10-(triazol-1-ylmethyl)-2,4,8,9,11-pentazatetracyclo[11.4.0.02,6.08,12]heptadeca-1(13),3,5,9,11,14,16-heptaene
3,10-dichloro-6-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-9H-imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine化学式
CAS
934170-87-3
化学式
C15H10Cl2N8
mdl
——
分子量
373.204
InChiKey
CRJJGWXUPQPKMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1H-1,2,3-三氮唑 、 6-bromomethyl-3,10-dichloro-9H-imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine 在 potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以53%的产率得到3,10-dichloro-6-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-9H-imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    Substituted imidazo-[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4] benzodiazepine derivatives
    摘要:
    本发明涉及以下式的取代咪唑[1,5-a][1,2,4]三唑[1,5-d][1,4]苯二氮䓬啉衍生物,其中取代基的定义在权利要求中描述。这类化合物对GABA A α5受体结合位点表现出高亲和力和选择性,可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的药物。
    公开号:
    US20070082890A1
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文献信息

  • IMIDAZO BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1937688A1
    公开(公告)日:2008-07-02
  • US7507729B2
    申请人:——
    公开号:US7507729B2
    公开(公告)日:2009-03-24
  • [EN] IMIDAZO BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO BENZODIAZEPINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2007042421A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    [EN] The present invention is concerned with substituted imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5- d][1,4]benzodiazepine derivatives of the following formula (I) wherein the definition of substituents is described in the claims. It has been found that this class of compounds show high affinity and selectivity for GABA a5 receptor binding sites and might be useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.
    [FR] La présente invention a trait à des dérivés substitués d'imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5- d][1,4]benzodiazépine de formule (I), dans laquelle les substituants sont tels que définis dans les revendications. On a observé que cette classe de composés présentent une affinité et une sélectivité élevées pour des sites de liaison au récepteur GABA a5 et peuvent être utiles en tant que activateur cognitif ou pour le traitement de troubles cognitifs tels que la maladie d'Alzheimer.
  • Substituted imidazo-[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4] benzodiazepine derivatives
    申请人:Buettelmann Bernd
    公开号:US20070082890A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    The present invention is concerned with substituted imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine derivatives of the following formula wherein the definition of substituents is described in the claims. This class of compounds shows high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as a cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.
    本发明涉及以下式的取代咪唑[1,5-a][1,2,4]三唑[1,5-d][1,4]苯二氮䓬啉衍生物,其中取代基的定义在权利要求中描述。这类化合物对GABA A α5受体结合位点表现出高亲和力和选择性,可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的药物。
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