1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-propan-1-one | 37803-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-propan-1-one
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-propan-1-on；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-hydroxy-1-propanone；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxypropan-1-one
• CAS: 37803-49-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: ORXFFSKYALVAJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-propan-1-one 生成 藜芦酸
  参考文献：
  名称：

  GRABKINA, O. A.;BABKIN, V. A.;MEDVEDEVA, S. A.;IVANOVA, S. Z.;PAVLINSKIJ,+, XIMIYA DREVESINY,(1987) N 5, 34-40, 121, 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯氧基)-1-丙酮 生成 1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  GRABKINA, O. A.;BABKIN, V. A.;MEDVEDEVA, S. A.;IVANOVA, S. Z.;PAVLINSKIJ,+, XIMIYA DREVESINY,(1987) N 5, 34-40, 121, 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1007/s10973-024-13569-8
  作者：Grzelczyk, Joanna、Pérez-Sánchez, Horacio、Nelen, Jochem、Carmena-Bargueño, Miguel、Gałązka-Czarnecka, Ilona、Budryn, Grażyna、Hernik, Dawid、Brenna, Elisabetta、Boratyński, Filip

  DOI：10.1007/s10973-024-13569-8

  日期：——

  derivatives and their affinity to bind actin and TOPIIα causing inhibition of their functions were evaluated. The ligand–protein binding assay was carried out by isometric titration calorimetry (ITC), and molecular docking, and the antioxidant potential. The highest chelation activity was shown by 5b: 83.95% (FRAP 18.39 μmol Fe(II) mL−1). High affinity for actin and TOPIIα using ITC and docking was shown

  癌症疾病是最常见的死亡原因之一。重要的是在早期阶段减少癌细胞的增殖，同时限制它们的迁移。需要寻找具有中等抗癌预防活性以长期给药的新化合物。 TOPIIα 和肌动蛋白是在炎症状态下可导致癌症进展和新生细胞迁移的蛋白质。寻找能够全面预防癌症的化合物，与 TOPIIα 和肌动蛋白相互作用至关重要，也是我们的目标。在本研究中，评估了丙烯基苯衍生物的抗氧化特性及其与肌动蛋白和 TOPIIα 结合的亲和力，从而抑制其功能。通过等量滴定量热法（ITC）、分子对接和抗氧化潜力进行配体-蛋白质结合测定。 5b显示最高螯合活性：83.95%（FRAP 18.39 μmol Fe(II) mL -1 ）。使用 ITC 和对接，二醇形式显示出对肌动蛋白和 TOPIIα 的高亲和力。对于肌动蛋白，最佳配体是 2b (ΔH − 51.49 kJ mol −1 ， ΔG − 27.37 kJ mol −1 ) 和 5b
• Synthesis of aromatic aldehydes by laccase-mediator assisted oxidation
  作者：Elke Fritz-Langhals、Brigitte Kunath

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01215-5

  日期：1998.8

  Aromatic aldehydes can be prepared in aqueous medium by oxidation of the corresponding methyl aromatic compounds in the presence of oxygen, the enzyme laccase and catalytic amounts of various N-hydroxy compounds. Allylic alcohols also gave the corresponding aldehydes in good yield. Competing reactions reveal that the N-hydroxy compound is involved in the rate determining step of the reaction; (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Cramer; Hunter; Hibbert, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 514
  作者：Cramer、Hunter、Hibbert

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Lignin and Related Compounds. XLV. Synthesis and Properties of α-Hydroxypropiovanillone
  作者：A. B. Cramer、Harold. Hibbert

  DOI：10.1021/ja01877a067

  日期：1939.8
• GRABKINA, O. A.;BABKIN, V. A.;MEDVEDEVA, S. A.;IVANOVA, S. Z.;PAVLINSKIJ,+, XIMIYA DREVESINY,(1987) N 5, 34-40, 121, 122
  作者：GRABKINA, O. A.、BABKIN, V. A.、MEDVEDEVA, S. A.、IVANOVA, S. Z.、PAVLINSKIJ,+

  DOI：——

  日期：——