(E)-1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 56492-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 56492-66-1
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO₄
• 分子量: 363.208
• InChiKey: XMPJKJCKDAWUCH-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.8 g的产率得到6-bromo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'AMYOTROPHIE SPINALE

  摘要：

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组成物和使用方法。

  公开号：

  WO2013142236A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴苯乙酮 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到(E)-1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新黄酮醇衍生物的合成，体外生物学评估和氧化转化：苯基-N，N-二甲基氨基的可能作用。

  摘要：

  通过克莱森·施密特（Claisen⁻Schmidt）和铃木（Suzuki）反应合成了六种新的黄酮醇（6a⁻f），并通过光谱法对其进行了全面表征。为了评估其抗氧化活性，测定了它们的氧自由基吸收能力和三价铁还原抗氧化能力，以及它们对2,2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）和2的自由基清除活性。 2-二苯基-1-picylhydrazylradicals。此外，还通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物测定法评估了它们对H9c2心肌母细胞的细胞毒性。带有苯基-N，N-二甲基氨基基团的化合物（6a，6c和6e）显示出有希望的抗氧化剂效能，并且没有任何细胞毒性作用。考虑这些数据后，在体外通过化学芬顿反应研究了6c化合物的氧化转化，并通过质谱鉴定了形成的氧化产物。检测到两种潜在的代谢产物。根据这些结果，化合物6c可以作为未来开发的模型化合物。总的来说，这项工作已证明苯

  DOI：

  10.3390/molecules23123161

文献信息

• Conformational Mobility of Substituted 2-Methoxychalcones under the Action of Lanthanide Shift Reagents
  作者：A. V. Turov、S. P. Bondarenko、A. A. Tkachuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s11178-005-0118-x

  日期：2005.1

  Various lanthanide shift reagents Ln(fod)3 were found to affect the conformational composition of 2-methoxychalcones. Coordination of Yb(fod)3 occurs mainly at the carbonyl oxygen atom of the substrate, while Eu(fod)3 and shift reagents derived from other lanthanides coordinate substituted chalcones as bidentate ligands, giving rise to a secondary tetrachelate with the corresponding change of conformation of the substrate molecule. The possibility for chelation is determined by steric hindrances in the vicinity of the substrate coordination centers and concurrent coordination of other electron-donor groups present in the substrate molecule.

  各种镧系位移试剂Ln(fod)3被发现会影响2-甲氧基查耳酮的构象组成。镱(fod)3主要在底物的羰基氧原子上发生配位，而铕(fod)3及其他镧系衍生的位移试剂则以双齿配体形式配位取代的查耳酮，导致形成次级四齿螯合物，伴随底物分子构象的相应变化。是否能形成螯合取决于底物配位中心附近的位阻以及底物分子中存在的其他电子供体基团的协同配位。
• COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：PCT Therapeutics Inc.

  公开号：US20150080383A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy.

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组合物和使用方法。
• 4H-CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2828247B1

  公开（公告）日：2019-01-16
• ESTROGEN RECEPTOR ALPHA COLIGANDS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20190008797A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided herein is a coligand for the estrogen receptor (ER) a subunit, and methods of use thereof in treating conditions associated with ER signaling in an individual. The present ERα coligand may be a cell type-selective, allosteric modulator of ERα signaling. The ERα coligand, when administered to an individual, may modulate ER agonist-dependent signaling in a tissue-selective manner.
• US9914722B2
  申请人：——

  公开号：US9914722B2

  公开（公告）日：2018-03-13