3-Butyl-4-hydroxy-4,5,5-trimethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carbonitrile | 83231-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-Butyl-4-hydroxy-4,5,5-trimethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-Butyl-4-hydroxy-4,5,5-trimethyl-2-oxooxolane-3-carbonitrile
• CAS: 83231-47-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: AMNPUWUCSDVPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butyl-4-hydroxy-4,5,5-trimethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carbonitrile 、 苯甲酰氯 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AVETISYAM A. A.;NAZARYAN R. G.;DANGYAN M. T., ARM. XIM. ZH., 1983, 36, NO 6, 382-386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基己酸乙酯 、 3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 potassium carbonate 作用下， 以56.8%的产率得到3-Butyl-4-hydroxy-4,5,5-trimethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代γ-丁内酯和丁烯内酯抗病毒活性的合成与研究

  摘要：

  为了进一步评估该反应，我们研究了在碱性催化剂钾和乙醇钠存在下~-酮醇与烷基取代的假酸的相互作用。反应的进程取决于初始反应物的性质，但在所有情况下内酯衍生物均以高产率形成。使用钾肥可获得最佳结果。例如，仲和叔酮醇与取代的氰基乙酸酯的缩合导致相应的氰基-B-丁内酯（I-IV）的形成；仲酮醇（acyloins）与取代的乙酰乙酸和丙二酸酯反应分别形成~-乙酰基和~-carbethoxy-~,B,y-三烷基-&~Y-丁烯内酯（V-VII），而叔~-酮醇与取代丙二酸酯产生~,~,y,

  DOI：

  10.1007/bf00761539

文献信息

• AVETISYAN, A. A.;NAZARYAN, R. G.;DZHANDZHAPANYAN, A. N.;VOTYAKOV, V. I.;X+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 7, 783-786
  作者：AVETISYAN, A. A.、NAZARYAN, R. G.、DZHANDZHAPANYAN, A. N.、VOTYAKOV, V. I.、X+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and studies on the antiviral activities of substituted γ-butyrolactones and butenolides
  作者：A. A. Avetisyan、R. G. Nazaryan、A. N. Dzhandzhapanyan、V. I. Votyakov、S. V. Khlyustov、G. V. Vladyko、V. Ya. Klimovich、L. V. Korobchenko、M. N. Shashikhina、S. V. Zhavrid

  DOI：10.1007/bf00761539

  日期：1982.7

  tertiary ~-ketols with substituted cyanoacetic esters leads to the formation of the corresponding acyano-B-butyrolactones (I-IV); the secondary ketoalcohols (acyloins) react with substituted acetoacetic and malonic esters to form respectively ~-acetyland ~-carbethoxy-~,B,y-trialkyl-&~Y-butenolides (V-VII), while the tertiary ~-ketols react with substituted malonic esters to yield ~,~,y,y-tetralkyl-A~B-butenolides

  为了进一步评估该反应，我们研究了在碱性催化剂钾和乙醇钠存在下~-酮醇与烷基取代的假酸的相互作用。反应的进程取决于初始反应物的性质，但在所有情况下内酯衍生物均以高产率形成。使用钾肥可获得最佳结果。例如，仲和叔酮醇与取代的氰基乙酸酯的缩合导致相应的氰基-B-丁内酯（I-IV）的形成；仲酮醇（acyloins）与取代的乙酰乙酸和丙二酸酯反应分别形成~-乙酰基和~-carbethoxy-~,B,y-三烷基-&~Y-丁烯内酯（V-VII），而叔~-酮醇与取代丙二酸酯产生~,~,y,
• AVETISYAM A. A.;NAZARYAN R. G.;DANGYAN M. T., ARM. XIM. ZH., 1983, 36, NO 6, 382-386
  作者：AVETISYAM A. A.、NAZARYAN R. G.、DANGYAN M. T.

  DOI：——

  日期：——