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2-(4-苯基甲氧基苯氧基)丁酸甲酯 | 653563-74-7

中文名称
2-(4-苯基甲氧基苯氧基)丁酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(4-(benzyloxy)phenoxy)butanoate
英文别名
methyl 2-(4-phenylmethoxyphenoxy)butanoate
2-(4-苯基甲氧基苯氧基)丁酸甲酯化学式
CAS
653563-74-7
化学式
C18H20O4
mdl
——
分子量
300.354
InChiKey
CEVFOLUISGGTFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:14f811d9adda9f17593963ce83eca838
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-苯基甲氧基苯氧基)丁酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气caesium carbonatelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, -78.0~45.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 28.5h, 生成 methyl 2-(4-(3-hydroxypropoxy)phenoxy)-2-methylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PPAR ALPHA SELECTIVE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA AND OTHER LIPID DISORDERS
    [FR] COMPOSES PPAR ALPHA SELECTIFS DESTINES AU TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE ET AUTRES
    摘要:
    一类具有下面所示结构的咔曼和咔喹化合物及其药用盐可用作治疗化合物,特别是在治疗和控制高脂血症、高胆固醇血症、脂质代谢异常和其他脂质紊乱方面,以及延缓或减少与这些疾病相关的疾病和后遗症的发生,如动脉粥样硬化。
    公开号:
    WO2004010992A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丁酸甲酯4-苄氧基苯酚caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以91%的产率得到2-(4-苯基甲氧基苯氧基)丁酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] PPAR ALPHA SELECTIVE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA AND OTHER LIPID DISORDERS
    [FR] COMPOSES PPAR ALPHA SELECTIFS DESTINES AU TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE ET AUTRES
    摘要:
    一类具有下面所示结构的咔曼和咔喹化合物及其药用盐可用作治疗化合物,特别是在治疗和控制高脂血症、高胆固醇血症、脂质代谢异常和其他脂质紊乱方面,以及延缓或减少与这些疾病相关的疾病和后遗症的发生,如动脉粥样硬化。
    公开号:
    WO2004010992A1
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文献信息

  • Ppar alpha selective compounds for the treatment of dyslipidemia and other lipid disorders
    申请人:Desai C. Ranjit
    公开号:US20060089404A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    A class of chromane and chromene compounds having the structure shown below and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment and control of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, and other lipid disorders, and in delaying the onset of or reducing the risk of conditions and sequelae that are associated with these diseases, such as atherosclerosis.
    一类具有下面所示结构的色满和色烯化合物及其药学上可接受的盐在治疗和控制高脂血症、高胆固醇血症、脂质代谢异常和其他脂质紊乱方面非常有用,并且可以延缓或降低与这些疾病相关的疾病和后遗症的发生风险,如动脉粥样硬化。
  • PPAR alpha selective compounds for the treatment of dyslipidemia and other lipid disorders
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US07297715B2
    公开(公告)日:2007-11-20
    A class of chromane and chromene compounds having the structure shown below and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment and control of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, and other lipid disorders, and in delaying the onset of or reducing the risk of conditions and sequelae that are associated with these diseases, such as atherosclerosis
    一类具有下列结构的色满和色烯化合物及其药学上可接受的盐被用作治疗化合物,特别是在治疗和控制高脂血症,高胆固醇血症,脂质代谢异常和其他脂质紊乱方面,以及延缓或减少与这些疾病相关的疾病和后遗症的发生,如动脉粥样硬化。
  • Design and synthesis of potent and subtype-selective PPARα agonists
    作者:Ranjit C. Desai、Edward Metzger、Conrad Santini、Peter T. Meinke、James V. Heck、Joel P. Berger、Karen L. MacNaul、Tian-quan Cai、Samuel D. Wright、Arun Agrawal、David E. Moller、Soumya P. Sahoo
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.12.022
    日期:2006.3
    Beginning with a moderately potent PPAR gamma agonist 9, a series of potent and highly subtype-selective PPAR alpha agonists was identified through a systematic SAR study. Based on the results of the efficacy studies in the hamster and dog models of dyslipidemia and the desired pharmacokinetic data, the optimized compound 39 was selected for further profiling. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • PPAR ALPHA SELECTIVE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA AND OTHER LIPID DISORDERS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1539137A1
    公开(公告)日:2005-06-15
  • EP1539137A4
    申请人:——
    公开号:EP1539137A4
    公开(公告)日:2007-11-14
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