2-(6,7-methylenedioxy-3,4-diydronaphthyl)boronic acid pinacol ester | 1114515-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6,7-methylenedioxy-3,4-diydronaphthyl)boronic acid pinacol ester
• 英文别名: 3,4-dihydro-6,7-methylenedioxynaphthylboronic acid pinacol ester；2-(7,8-Dihydrobenzo[f][1,3]benzodioxol-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1114515-36-4
• 化学式: C₁₇H₂₁BO₄
• 分子量: 300.162
• InChiKey: NYSUBSQXKCKBST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  360.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6,7-methylenedioxy-3,4-diydronaphthyl)boronic acid pinacol ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 8-hydroxy-9-methoxy-2,3-methylenedioxybenzo[c]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Benzo[c]phenanthridine Alkaloids, Terihanine and Isoterihanine, and Their Antitumor Activity

  摘要：

  A new total synthesis of terihanine (2a) and isoterihanine (2b) was established by our new bond formation between the C4b and N5 positions of the benzo[c]phenanthridine ring based on a microwave-assisted thermal electrocyclic reaction of 2-cycloalkenylbenzaldoxime as an aza 6 pi-electron system. In addition, the antitumor activity of these synthesized compounds, including nitidine and nornitidine was evaluated in HCT-116 cells.

  DOI：

  10.3987/com-13-s(s)16
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-6-(2-propenyl)-1,3-benzodioxole 在 吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(6,7-methylenedioxy-3,4-diydronaphthyl)boronic acid pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  微波辅助氮杂6π电子体系的环化反应和布鲁索帕比林的结构修饰，全合成苯并[ c ]菲啶生物碱

  摘要：

  合成了苯并[ c ]菲啶生物碱1a - f和19和苯并[ c ]菲啶生物碱，白屈菜红碱（2d）和布鲁索帕林（2f）的des- N-甲基（nor）型。关键步骤是利用微波辅助的2-环烯基苯甲醛肟基甲基醚4作为氮杂6π电子体系的微波辅助反应，构建四环10,11-二氢苯并[ c ]菲啶，该过程分两步从Suzuki- 2-溴苯甲醛6的宫浦交叉偶联反应与2-（3,4-二氢-6,7-亚甲基二氧基萘基）硼酸频哪醇酯7。另外，确定了溴索品比林（2f）（2,3,9,10-四加氧型）的确切结构为白屈菜红碱（2d）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.066

文献信息

• A new synthesis of the benzo[c]phenanthridines nornitidine, noravicine, and isodecarine, based on a microwave-assisted electrocyclic reaction of the aza 6π-electron system
  作者：Kakujiro Kohno、Shuhei Azuma、Tominari Choshi、Junko Nobuhiro、Satoshi Hibino

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.076

  日期：2009.2

  A new and versatile synthetic route to a benzophenanthridine alkaloid was developed by a bond formation between C4b and N5 on the benzo[c]phenanthridine nucleus, using a microwave-assisted electrocyclic reaction of the aza 6π-electron system. This strategy was successfully used to synthesize nornitidine (1b), noravicine (1d), and isodecaline (1f).

  利用氮杂6π电子系统的微波辅助电环反应，通过在苯并[ c ]菲啶核上的C4b和N5之间形成键，开发了一种新的，通用的合成苯并菲啶生物碱的合成途径。该策略已成功用于合成去甲替尼丁（1b），去甲诺维汀（1 d）和异多卡因（1f）。