2-(4-苯基苯氧基)乙酸甲酯 | 54334-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-苯基苯氧基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-biphenyloxyacetate
• 英文别名: methyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)acetate；(biphenyl-4-yloxy)-acetic acid methyl ester；(biphenyl-4-yloxy)-acetic methyl ester；Methyl (biphenyl-4-yloxy)acetate；methyl 2-(4-phenylphenoxy)acetate
• CAS: 54334-73-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD01652001
• 分子量: 242.274
• InChiKey: AEMVTGFZGFVODZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-苯基苯氧基)乙酸甲酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-联苯基氧基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  一些新型芳基和杂芳基硫代甘露糖苷FimH拮抗剂的设计、合成、生物学评价和对接研究

  摘要：

  FimH 是一种识别甘露糖的凝集素，通过引导其粘附和感染细胞的能力来表达。它涉及尿路感染和慢性病的发病机制。多项 X 射线结构引导配体设计研究被广泛用于小分子芳基甘露糖苷 FimH 拮抗剂的发现和优化。这些拮抗剂保留了甘露糖支架与 FimH 碳水化合物识别结构域的关键特异性相互作用。硫甘露糖苷是有吸引力且稳定的支架，这项工作报告了一些新的芳基和杂芳基衍生物作为 FimH 拮抗剂的合成。 FimH 竞争性结合测定以及新化合物的生物膜抑制（– 与参考 -庚基 α--吡喃甘露糖苷 () 进行比较而确定。发现这些化合物之间的亲和力受芳基和杂芳基的结构控制两种化合物的活性高于 分子对接和总疏水性与拓扑极性表面积的比值计算，这有助于解释所获得的生物学结果。本文描述的有效且合成上可行的FimH拮抗剂具有作为开发用于检测和治疗其疾病的传感器的先导的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107258
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ferric(III) bromide 、 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-苯基苯氧基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  使用 H2O2 作为末端氧化剂的芳烃和芳基硼酸的水中氧化 Suzuki 偶联

  摘要：

  卤代芳烃与芳基硼酸的铃木偶联是有机化学中最重要的 C-C 键形成反应之一。使用芳烃代替预官能化的卤代芳烃进行（氧化）偶联被认为是经典铃木反应的一种有吸引力的绿色替代品。然而，大多数氧化铃木反应是在高温下在有机溶剂中进行的，这在操作上是危险的[燃烧所需的三个要素：氧化剂、热量和燃料（有机溶剂）不可避免地存在]并且对环境不友好。在此，我们首次报道了使用过氧化氢作为末端氧化剂在水中进行的温和氧化铃木反应。从反应中消除易燃有机溶剂可防止可能的火灾和爆炸（使溶剂耗尽），而使用过氧化氢作为氧化剂不会产生氧化剂衍生的废物，只会产生水作为唯一的副产品，这两者都代表了来自绿色化学的观点。通过将我们的 Fenton-溴化物系统（在水中）与 Suzuki 反应（在水中）合并，这种新的正式氧化 Suzuki 偶联反应已通过 34 个实例得到证明，并且可以与许多常见的官能团相容。此外，我们展示了将该策略扩展到两个交叉脱氢偶联（氧化

  DOI：

  10.1039/d2gc04428e

文献信息

• Staphylococcus aureus RnpA Inhibitors: Computational-Guided Design, Synthesis and Initial Biological Evaluation
  作者：Lorenzo Suigo、Michaelle Chojnacki、Carlo Zanotto、Victor Sebastián-Pérez、Carlo De Giuli Morghen、Andrea Casiraghi、Paul M. Dunman、Ermanno Valoti、Valentina Straniero

  DOI：10.3390/antibiotics10040438

  日期：——

  identified a few classes of RnpA inhibitors, and their structure activity relationship (SAR) has only been partially explored. Accordingly, in the present work, using computational modeling of S. aureus RnpA we identified putative crucial interactions of known RnpA inhibitors, and we used this information to design, synthesize, and biologically assess new potential RnpA inhibitors. The present results

  抗生素耐药性正在全球蔓延，已成为现代医学中最重要的问题之一。在这种情况下，细菌 RNA 降解和加工机制是细菌活力的基本过程，可用于抗菌治疗。在金黄色葡萄球菌中， RnpA 被假设为这些机制的主要参与者之一。金黄色葡萄球菌RnpA 能够调节 mRNA 降解并与核酶 ( rnpB)，促进 ptRNA 成熟。相应的小分子筛选活动最近确定了几类 RnpA 抑制剂，它们的结构活性关系 (SAR) 仅被部分探索。因此，在目前的工作中，使用金黄色葡萄球菌的计算建模RnpA 我们确定了已知 RnpA 抑制剂的假定关键相互作用，并且我们使用这些信息来设计、合成和生物学评估新的潜在 RnpA 抑制剂。目前的结果可能有助于全面了解属于 RNPA2000 样氨基硫脲和 JC 样哌啶甲酰胺分子类别的 RnpA 抑制剂。我们评估了不同关键部分的重要性，例如 JC2 的二氯苯基和哌啶，以及 RNPA2000 的半硫代卡
• Structure-Activity Relationship of Orally Potent Tripeptide-Based HIV Protease Inhibitors Containing Hydroxymethylcarbonyl Isostere.
  作者：Tsutomu MIMOTO、Naoko HATTORI、Haruo TAKAKU、Sumitsugu KISANUKI、Tominaga FUKAZAWA、Keisuke TERASHIMA、Ryohei KATO、Satoshi NOJIMA、Satoru MISAWA、Takamasa UENO、Junya IMAI、Hiroshi ENOMOTO、Shigeki TANAKA、Hiroshi SAKIKAWA、Makoto SHINTANI、Hideya HAYASHI、Yoshiaki KISO

  DOI：10.1248/cpb.48.1310

  日期：——

  peptidomimetic human immunodeficiency virus protease inhibitors containing a unique unnatural amino acid, allophenylnorstatine [Apns; (2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid], with a hydroxymethylcarbonyl isostere as the active moiety. From a structure-activity relationship study of HIV-1 protease inhibition, enzyme selectivity for other aspartyl proteases, the antiviral activity and pharmacokinetics

  我们设计并合成了一种新型的拟肽类人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂，其中含有独特的非天然氨基酸，别苯去甲他汀[Apns; （2S，3S）-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸]，其中羟甲基羰基等排物为活性部分。通过对HIV-1蛋白酶抑制作用，对其他天冬氨酰蛋白酶的酶选择性，大鼠的抗病毒活性和药代动力学的结构-活性关系研究，发现24c（KNI-227）和24d（KNI-272，我们的第一个临床候选药物）是选择性和口服有效的HIV蛋白酶抑制剂。此外，KNI-272药代动力学特征的改善提供了两种持久且具有高生物利用度的化合物（24g：JE-2178，24h：JE-2179）。
• Alkoxycarbonylamino benzoic acid or alkoxycarbonylamino tetrazolyl phenyl derivatives as IP antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020165235A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  This invention relates to compounds which are generally IP receptor antagonists and which are represented by Formula I: 1 wherein G 1 is selected from the group consisting of a, b 1 , and b 2 2 and A and G 2 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  这项发明涉及一般为IP受体拮抗剂的化合物，其由以下式I表示： 其中G1选自a、b1和b2组成的群；A和G2如规范中定义；或其个别异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或其药用可接受盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和其制备方法。
• ALKOXYCARBONYLAMINO BENZOIC ACID OR ALKOXYCARBONYLAMINO TETRAZOLYL PHENYL DERIVATIVES AS IP ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1379516B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US6903086B2
  申请人：——

  公开号：US6903086B2

  公开（公告）日：2005-06-07