ethyl 3,4,4-trimethyl-2-pentenoate | 91140-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3,4,4-trimethyl-2-pentenoate
• 英文别名: Ethyl 3,4,4-trimethylpent-2-enoate
• CAS: 91140-23-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: CBUBTSAGSSBGGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-83 °C
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,4,4-trimethyl-2-pentenoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-tert.-Butyl-crotonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Duhaime, Randy M.; Weedon, Alan C., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1867 - 1872

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-hydroxy-3,4,4-trimethylpentanoate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl 3,4,4-trimethyl-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-(hydroxymethyl)-4,4-dimethylpentanoic acid .gamma.-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00941a031

文献信息

• Nickel-Catalyzed Regioselective Reductive Cross-Coupling of Aryl Halides with Polysubstituted Allyl Halides in the Presence of Imidazolium Salts
  作者：Hongjun Ren、Zhan Zhang、Lijun Xu、Zhengkai Chen、Zhubo Liu、Maozhong Miao、Jinyu Song

  DOI：10.1055/s-0035-1560531

  日期：——

  The nickel-catalyzed direct reductive cross-coupling of aryl halides with readily accessible polysubstituted allyl halides provides an efficient method for preparing diverse allylated arenes under mild conditions. Both allyl bromides and allyl chlorides are compatible with the transformation.

  镍催化的芳基卤化物与易于获得的多取代烯丙基卤化物的直接还原交叉偶联提供了一种在温和条件下制备各种烯丙基化芳烃的有效方法。烯丙基溴和烯丙基氯都与转化相容。
• Synthesis of Aziridines by Palladium-Catalyzed Reactions of Allylamines with Aryl and Alkenyl Halides: Evidence of a<i>syn</i>-Carboamination Pathway
  作者：Sayuri Hayashi、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/anie.200903178

  日期：2009.9.14

  rings: Treatment of N‐arylallylamine with an aryl or alkenyl halide under palladium catalysis (see scheme; dba=dibenzylideneacetone, SPhos=2‐dicyclohexylphosphanyl‐2′,6′‐dimethoxybiphenyl) resulted in intramolecular cyclization to form the arylmethyl‐substituted aziridine with concomitant CC bond formation. The experiments for the elucidation of the reaction mechanism are also described.

  疯狂的环：在钯催化下用芳基或烯基卤化物处理N-芳基烯丙胺（参见方案; dba =二亚苄基丙酮，SPhos = 2-二环己基膦基-2'，6'-二甲氧基联苯）导致分子内环化形成芳基甲基取代的氮丙啶伴随有CC键的形成。还描述了阐明反应机理的实验。
• Base catalysis as an alternative explanation for an apparent deuterium solvent isotope effect in the photochemical reactions of α,β-unsaturated esters
  作者：Alan C. Weedon

  DOI：10.1139/v84-332

  日期：1984.10.1

  conclusion is used to explain the apparently anomalous photochemistry of esters 1 and 5 in non-deuterated solvents. The results described also exemplify the use of a base to enhance the efficiency and to alter the direction of deconjugation in the photochemical conversion of α,β-unsaturated esters to their β,γ-unsaturated isomers.

  对 α,β-不饱和酯 3,4,4-三甲基-2-戊烯酸乙酯 1 和 3,4-二甲基-2-戊烯酸乙酯 4 的光化学反应的明显氘溶剂同位素效应是重新审查；得出的结论是，反应速率的变化可归因于所用溶剂中存在的碱性杂质对反应中间体（光化学产生的二烯醇）的拦截。该结论用于解释酯 1 和 5 在非氘化溶剂中明显异常的光化学。所描述的结果还举例说明了使用碱来提高效率并改变 α,β-不饱和酯到其 β,γ-不饱和异构体的光化学转化中的解偶联方向。
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 3,3-Disubstituted Allylic Alcohols in Ethereal Solvents
  作者：Maurizio Bernasconi、Vincenzo Ramella、Paolo Tosatti、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/chem.201303915

  日期：2014.2.24

  Ir‐phosphinomethyl‐oxazoline complexes have been identified as efficient, highly enantioselective catalysts for the asymmetric hydrogenation of 3,3‐disubstituted allylic alcohols and related homoallylic alcohols. In contrast to other N,P ligand complexes, which require weakly coordinating solvents, such as dichloromethane, these catalysts perform well in more ecofriendly THF or 2‐MeTHF. Their synthetic

  Ir-膦基甲基-恶唑啉络合物已被认为是高效的，高对映选择性的催化剂，可用于3,3-二取代的烯丙醇和相关的均烯丙醇的不对称加氢反应。与其他需要弱配位溶剂（例如二氯甲烷）的N，P配体配合物相比，这些催化剂在更环保的THF或2-MeTHF中表现良好。它们的合成潜力已通过四种比沙泊烷倍半萜的正式全合成得到证明。
• Simple Preparation of 4-Aryl- and 4-Alkyl-2(5<i>H</i>)-furanones from β-Substituted Crotonic Esters
  作者：Shinzo Kagabu、Yasuhiro Shimizu、Chinatsu Ito、Koichi Moriya

  DOI：10.1055/s-1992-26237

  日期：——

  Treatment of ß-aryl- or ß-alkylcrotonic esters with selenium dioxide in acetic acid in the presence of a catalytic amount of perchloric acid gave 4-substituted 2(5H)-furanones in moderate to good yields.

  用二氧化硒处理β-芳基或β-烷基克罗烯酸酯，在醋酸中加入催化量的高氯酸，得到了4-取代的2(5H)-呋喃酮，产率中等到良好。