4-(cyclopentyloxy)benzonitrile | 205752-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(cyclopentyloxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-cyclopentyloxybenzonitrile
• CAS: 205752-38-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: JZONVQMYQCAYLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclopentyloxy)benzonitrile 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (4-(cyclopentyloxy)phenyl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRROLINONE CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物：（I），如规范中定义的，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013048928A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclopentyloxy-4-vinyl-benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium phosphate monohydrate 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-(cyclopentyloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Containing Mesoporous ZSM-5 Zeolite Catalyzed C=C Bond Cleavage of Alkenes To Form Nitriles

  摘要：

  Cobalt-containing mesoporous ZSM-5 zeolite (Co-ZSM-5-M) catalyst showed high catalytic activity, selectivity, and excellent reusability in C=C double-bond cleavage of alkenes to form aromatic nitriles. All reactions proceeded smoothly to afford the desired target products in moderate to high yields under the optimal conditions. The Co-ZSM-5-M catalyst was recycled up to at least seven consecutive cycles without significant loss of its catalytic performance.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560662

文献信息

• Oxalohydrazide Ligands for Copper‐Catalyzed C−O Coupling Reactions with High Turnover Numbers
  作者：Ritwika Ray、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.202015654

  日期：2021.4.6

  long‐lived copper catalysts for couplings that form the C−O bonds in biaryl ethers. These Cu‐catalyzed coupling of phenols with aryl bromides occurred with turnovers up to 8000, a value which is nearly two orders of magnitude higher than those of prior couplings to form biaryl ethers and nearly an order of magnitude higher than those of any prior copper‐catalyzed coupling of aryl bromides and chlorides

  在这里，我们报道了一类基于草酰肼核心和N-氨基吡咯和N-氨基吲哚单元的配体，它们生成长寿命的铜催化剂，用于在联芳醚中形成CO键的偶联。这些铜催化的酚类与芳基溴化物的偶联反应的转化率高达 8000，该值比之前形成联芳基醚的偶联反应高出近两个数量级，并且比任何现有的铜催化偶联反应高出近一个数量级。芳基溴和氯化物的催化偶联。该配体还产生了催化芳基氯与苯酚的偶联以及芳基溴和芳基碘与伯苄醇和脂肪醇的偶联的铜体系。可耐受多种官能团，包括腈、卤化物、醚、酮、胺、酯、酰胺、乙烯基芳烃、醇和硼酸酯，并且与药物相关结构中的芳基溴发生反应。
• NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS
  申请人：Johansson Martin

  公开号：US20120040942A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.

  这项发明涉及具有通式（I）的新化合物，这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘。
• [EN] NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS<br/>[FR] NOUVEAUX DIAZAHÉTÉROARYLES BRONCHODILATATEURS
  申请人：RESPIRATORIUS AB

  公开号：WO2010097410A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.

  这项发明涉及具有通式（I）的新化合物，这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘。
• [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005082859A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症：I其中：R6为-C=C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CLOSTRIDIUM DIFFICILE INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：UNIV NOTRE DAME DU LAC

  公开号：WO2018049404A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Clostridium difficile infection (CDI) is a public health threat that results in 14,000 annual deaths in the United States. Challenges involve the production of CDI spores that can remain dormant for years and the production of toxins that damage the gut. Current therapies for CDI include vancomycin and metronidazole, but neither inhibits spore or toxin production. Thus, recurrence of infection occurs in 25% of patients and there are no antibiotics that are effective for multiple recurrences. We describe oxadiazoles with activity against C. difficile, including the highly virulent NAP1/027 strain with increased production of toxins A and B, as well as the additional binary toxin. Oxadiazole 2 is poorly absorbed, thus advantageously achieving high concentrations in the gut. The compound targets peptidoglycan synthesis and inhibits vegetative cells, spores, and toxin production.

  Clostridium difficile感染（CDI）是美国每年导致14,000人死亡的公共卫生威胁。挑战包括CDI孢子的产生，这些孢子可以休眠数年，并且产生可以损害肠道的毒素。目前CDI的治疗包括万古霉素和甲硝唑，但是两者都不能抑制孢子或毒素的产生。因此，25％的患者会复发感染，并且没有有效的抗生素可用于多次复发。我们描述了对C. difficile具有活性的噁唑烷，包括高度致病的NAP1 / 027菌株，其毒素A和B的产量增加，以及其他二元毒素。噁唑烷2难以被吸收，因此在肠道中可以获得高浓度。该化合物靶向肽聚糖合成，抑制营养细胞，孢子和毒素的产生。